CO-PROX催化剂的研究.pptVIP

CO-PROX催化剂的研究 2012.11.8 研究背景 随着经济的高速发展,人类对可移动、高效、无污染的动力能源需求日益迫切，而燃料电池具有高能量转换效率、环境友好、低温启动快等优点，可以作为汽车及便携式电子产品的替代电源，在国内外引起广泛的关注。其中，质子交换膜燃料电池(PEMFC)因能量密度高、工作寿命长、低温启动性能好、操作温度低等优点受到多方广泛关注，近年来获得迅速发展.但是,PEMFC所用H2燃料气通常是由碳氢化合物的催化重整和水煤气变换反应产生，在富产氢气的同时伴随0．5％～2％ (体积分数)的CO 生成。燃料电池的电极材料为Pt,富氢气体中CO的存在会显著毒化PEMFC的Pt电极，而且很容易吸附在催化剂的表面，阻碍燃料的催化氧化，因此富氢气体中的CO的含量必须控制在100ppm以下。 富氢气体中CO的净化方法 物理方法：变压吸附法、膜分离法 缺点 变压吸附法：系统复杂，不易操做 膜分离法：造价高，而且不适合用于车载燃料电池系统。 化学方法：CO甲烷化、CO优先氧化 缺点： CO甲烷化：在净化CO的同时消耗了大量的氢气，并且伴随有水煤气逆变换反应的发生。 CO-PROX CO优先氧化是指在富氢气体中使CO先于H2氧化而完全转化为CO2， 同时不消耗或尽可能少的消耗H2。 CO—PROX的优点 相比之下CO优先氧化是净化富氢气氛中CO的最有效地方法，适宜在车载燃料电池或者小型便携燃料电池上应用 。 CO优先氧化(CO-PROX)是使CO浓度降低到可接受水平(小于100 mg／L)防止Pt电极中毒的一种简便有效的方法。 碳氢化合物制备富氢气及氢气净化的流程 重整或部分氧化 水煤气变换 （富氢气体） CO优先氧化 富氢气体中CO优先氧化反应（CO-PROX）过程中涉及的反应： 富氢气体中加入少量的氧气或者空气，优先催化氧化CO反应中： CO（g）+1/2O2（g）→CO2(g) △H2980=-283.0kJ﹒mol-1 (1) H2(g)+ 1/2O2（g）→H2O(g) △H2980=-241.8 kJ﹒mol-1 (2) CO（g）+ 3H2(g) →CH4(g)+ H2O(g) △H2980=-205.8 kJ﹒mol-1 (3) CO2(g)+ 4H2(g) →CH4(g)+ 2H2O(g) △H2980=-164.6 kJ.mol-1 (4) CO2(g)+ H2(g) →CO（g）+ H2O(g) △H2980=40.6 kJ﹒mol-1 (5) 反应（1）是目标反应，（2）是H2的氧化反应，是反应中主要的副反应；在更高反应温度下还会发生如（3）、（4）的甲烷化反应和（5）的逆水煤气变换反应。甲烷化反应消耗大量的氢气，逆水煤气变换反应生成的CO会降低CO的净化效果，这些都是在反应过程中应该避免的。 良好催化剂的条件 在催化剂表面，富氢气体中CO氧化和H2氧化是竞争反应，高CO氧化活性和选择性的CO-PROX催化剂的设计与开发是CO优先氧化过程的关键。 目前用于CO-PROX反应的催化剂得到了广泛而深入的研究，并已取得显著的进展。其中催化剂必须满足以下条件：在燃料电池工作温度段（80-100℃）或燃料单元过程操作温度段（250-300℃）具有较高的CO转化性能、高的选择性、良好的抗CO2和H2O性能以及好的稳定性。 CO—PROX催化剂的研究概况 CO-PROX催化剂分类： 贵金属催化剂：金基催化剂、Pt基催化剂、其他贵金属催化剂 非贵金属催化剂 贵金属催化剂 研究相对比较集中的CO—PROX催化剂体系中，贵金属催化剂(Au 、Pt、Ru、Rh、Pd)以其良好的CO、O2吸附能力和催化性能较早应用于CO 优先氧化反应， 目前国内外关于贵金属Au和Pt基催化剂的研究最为广泛和深入。 文献中指出，贵金属催化剂(Au 、Pt、Ru、Rh、Pd)金属催化剂上的反应遵循的机理（ Mars and van Krevelen 机理）：第一步吸附在金属活性位上的CO被晶格氧氧化，出现氧空位，同时周围的金属原子还原，第二步表面还原金属原子被气相氧氧化，如此循环。在CO优先氧化中，H2与CO竞争吸附在金属活性位上，低温时，由于CO的强吸附，抑制了H2的氧化，表现出较好的活性。 限制：担载型Pt催化剂存在选择性低和价格昂贵等主要缺点 .与Pt基催化剂相比，Au基催化剂在较宽的温度范围内具有更高的活性和选择性，但反应过程中因烧结易失活、抗CO2和H2O毒化的性能差且价格昂贵，限