从N-Fmoc-L-α-氨基酸合成同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸(II)^#有机化学.pdfVIP

有机化学 Vo1.20 , 2αxl 2跚年第20 卷 第 3 期，367 - 371 Chinese loumal of or愣nic Chemis甘7 No.3 ,367 - 371 ·研究论文· 从 N -Fmoc- L- α- 氨基酸合成同系物 N - Fmoc 一 L - p- 氨基酸 (11) # 洪铺裕来 熊飞 刘波 廖本仁 (华东师范大学化学系 上海 2仪泊62) 摘要 描述了应用Amdt - Eistert 反应合成两种含敝胶基的 N 一 Fmoc 一 L-ß→氨基酸的方法，讨论了在 Wolff 重排过程中， N.- Fmoc- L- α 一谷氨酌胶重氮甲基酣和 N - Fmoc- L 一 α- 天冬散胶重氮甲基酣的各自特点及反应过程中生成的副产物。 关键词 Amdt - Eistert 合成，光照重排，三苯甲基保护，谷氨酸胶，天冬酷胶。 Synthesis of N - Fmoc - L 一 α- Homoamino Acid from N - Fmoc - L - ~ - Amino Acid (n) HONG Yong- Yu , UAO Ben - Ren , UU Bo , XIONG Fei (De严均时nJ 01 Chemistry , Eωt Chù国 Norm.a1 University ， 川剧2 5.阳ngh句) Abs赂缸饷.沮玩唰a缸蚓ct N - Fm口mo配C 一 L-廿ß - horrαmo aD讨ldt - ei臼st忧er此t synthesis from cωommer，配巾eiall与y availab1e N - Fmo倪c - L 一 α - glutamine and Nα -Fm】O倪c- Nγ - trit叮刑y抖1- L- a凶spa缸r吨唔ine. By - products produced in 出e arrangement we 陀 discussed. Key wor，也 amdt - eistert syn白白is ， re 一 irradiation ， trity1 as protecting group , glutami肘， asparagine 由 ß- 氨基酸以自先股键聚合而成的寡聚体 ß­ 与重氮甲烧作用生成相应的重氮甲基隅，然后重氮 甲基嗣在加热、光照或 Ag+ 离子催化下放氮成酣碳 肤，是一类结构新颖的肤类似物，可望成为新药和催 化剂的潜在资源[1] 。随着对自-肤研究工作的深入， 烯， ，再经 Wolff 重排成反应性很强的烯酬，后者在 构成自一肤的建筑小分子 ß- 氨基酸引起了人 H 0 存在下反应生成高一级的竣酸。我们曾应用