叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应研究进展有机化学.pdfVIP

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2016-02-02 发布于湖北
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DOI: 10.6023/cjoc201406049 综述与进展有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry REVIEW 叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应研究进展周荣*,a 刘蓉芳a 李瑞丰a 贺峥杰*,b a ( 太原理工大学化学化工学院太原 030024) (b 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津化学化工协同创新中心天津 300071) 摘要发展环状化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其他功能有机分子的合成具有重要意义. 近年来, 叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应, 由于具有原料简单易得、反应条件温和、且无需金属参与等优点, 同时为多种碳环及杂环化合物的合成提供了高效的新途径, 因而受到了合成化学家的广泛关注. 这类反应通常经过叔膦对亲电试剂进行亲核加成, 产生两性离子活性中间体这一关键步骤来完成. 根据两性离子的不同来源, 综述了叔膦促进下缺电子联烯、Morita-Baylis-Hillman 烯丙基化合物、缺电子烯烃与其他亲电试剂之间的环化反应. 关键词叔膦; 亲电试剂; 两性离子; 环化反应 Progress in Phosphine-Promoted Annulations between Two Electrophiles Zhou, Rong*,a Liu, Rongfanga Li, Ruifenga He, Zhengjie*,b (a College of Chemistry and Chemical Engineering, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024) b ( State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Nankai University, Tianjin 300071) Abstract The development of highly efficient synthetic methods of cyclic compounds is of great significance in the synthe- ses of pharmaceutically active molecules, natural products and other functional organic molecules. Recently, phosphine-promoted annulations of two electrophiles, which provide highly efficient access to various carbo- and heterocy- cles, have att