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取代吡唑-5-酰基杂环衍生物的合成、结构与生物活性有机化学.pdf
2005 年第 25 卷 有 机 化 学 Vol. 25, 2005
第 10 期, 1268~1273 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 10, 1268~1273
·研究简报·
取代吡唑-5-酰基杂环衍生物的合成、结构与生物活性
谭成侠*,a 沈德隆 a 翁建全 a 欧晓明 b
a
( 浙江工业大学化学工程与材料学院 杭州 310032)
(b 国家南方农药创制中心湖南基地生测 长沙 410007)
摘要 为了寻求新的含吡唑双杂环先导化合物. 用 4-取代-1- 甲基-3- 乙基-5-吡唑甲酰氯与 2-噻唑烷酮、2-噻唑硫酮、2-
噁唑烷酮等含氮杂环反应得到了 12 个含吡唑环的双杂环化合物. 化合物结构用 IR, 1H NMR, MS 和元素分析进行了表
征. 并用 X 射线单晶衍射法测定了化合物 3-(1- 甲基-3- 乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噁唑烷-2-酮(3k) 的晶体结构. 晶体为
3
单斜晶系, P2 /n (#14)空间群, a =1.52175(3) nm, b =0.52970(1) nm, c =1.58185(3) nm,β =104.893(4)°, V =1.2323(4) nm ,
1
3
Z =4, D =1.45 g/cm , F(000) =560.00, R =0.064, wR =0.193. 初步生物活性实验结果表明, 在 25 mg/L 浓度下, 3-(1- 甲
c 1 2
基-3- 乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-酮(3c), 3-(1- 甲基-3- 乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-硫酮(3g)对水稻稻
瘟病菌(Pyricularia oryzae) 的抑制活性达到 40%. 在 500 mg/L 浓度下, 3-(1- 甲基-3- 乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-
酮(3d), 3-(1- 甲基-3- 乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)- 噁唑烷-2-酮(3l)对稻黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps) 的抑制活性达到
53.37%.
关键词 吡唑; 含氮杂环; 杀菌活性; 杀虫活性
Synthesis, Structure and Biological Activities of Substituted
Pyrazol-5-yl-carbonyl-heterocycles
TAN, Cheng-Xia*,a SHEN, De-Lo
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