植物区系空间分异与环境演变创新.ppt

植物区系空间分异与环境演变 植物区系基本概念 分布区与分布区的形成 植物区系分析 人为活动与植物分布 植物区系（flora)是指某一地区，或某一时期、 某一分类群、某类植被等所有植物种类的总称。 植物分布区的静态特征 种的分布区 分布区的结构 分布区的形状 分布的范围 属和科的分布区 分布中心 间断分布 分布范围 分布区的形成与变化 物种的形成与分布（从地理因素分析） 异地（域）物种形成 同地（域）物种形成 平行物种形成 种分布区的扩展 环境演变与植物分布区的变化 气候演变 地形变化 板块运动 分布区特征与植物系统发育 植物类群的统计和分析 植物区系成分分析 地区间植物区系比较分析 世界植物区系区划与区域分异 中国植物区系概述 岛屿植物区系分析 科、属、种数目的统计 分布多度分析 地理成分 发生成分 迁移成分 历史成分 生态成分 世界植物分区简介 世界植物区系的时空演变 泛北极植物区（全北植物区） 古热带植物区 新热带植物区 开普植物区 澳大利亚植物区 泛南极植物亚区 北方亚区 古地中海亚区 马德雷亚区 非洲亚区 马达加斯加亚区 印度－马来西亚亚区 玻利尼西亚亚区 新喀里多尼亚亚区 侏罗纪时 早白垩纪 早第三纪始新世 晚第三纪时 第三纪末与第四纪初 距今11000年前 统一的大陆分裂为南北两块，南方的冈瓦纳古陆进一步发生断裂移动，全球海洋性气候居于优势，比现代要温暖些，而且气候带间变化不很显著。 北半球银杏类分布甚广，混生松科与杉科植物,多处形成大片森林;南半球银杏稀少，以南洋杉科与罗汉松科为主。低纬的热带亚热带气候区以本内苏铁与苏铁类比较繁盛。 真蕨类生于各地林下。 此时有没有被子植物繁生，目前尚无定论。 早白垩世(1.3亿年前):最早被子植物化石见于的热带地区,至今这里（主要是东南亚）保存有许多最原始的被子植物科属，如木兰科、金缕梅科、三白草科等。 中白垩世（1.1—1.0亿年前）的岩层中发现有木兰科、水青树科、无患子科、山龙眼科、小蘖科、毛茛科、防己科、以及类似樟科、莲科的化石或花粉。 晚白垩世（8000万年前）裸子植物已居劣势，苏铁类只残留少数，而被子植物约有六、七十科，跃居植物界首位。 白垩纪期间板块运动有所加剧。南美南部与非洲南部在早期就已分离，中期时它们的北部亦失去直接联系，印度板块则由南向赤道方向移动。这些变化对各地区间植物种类交流和进化带来明显的影响，如开普植物区（好望角）便是在长期孤立的形势下发展的。 早第三纪始新世时全球气候较暖，气候带界线难划清楚, 这期间被子植物科数又增加一倍左右，并有许多现代属。 在35°N以北, 广泛分布喜暖湿环境的第三纪植物，偏北部以落叶阔叶树为主，南部混生常绿种类。 早第三纪极地寒温带植物区系分布在东西伯利亚和北美西北沿岸的一些岛屿。据研究，这里当时无霜期长达5个月以上，年平均温度不低于-5℃，年降水量800—1000mm，具海洋性气候特征，但有半年阳光不足，落叶的针叶树很多。 早第三纪期间南方古陆冈瓦纳继续分裂移动。南温带植物区系广布于南美南部、新西兰、澳大利亚东南部。 印度板块向北运动中一度位于非澳之间，可能有一些被子植物通过它进行传播交流。但现代印度植物区系缺乏特有科，更多地近似于东南亚植物区系，被认为是在始新世末与亚洲板块碰撞连结后才由后者移入的。 澳大利亚板块在4900万年前与南极板块分离北移，由于新西兰与它早在8000万年前便已分开，两地共同成分较少。南极板块向南方高纬移动，至渐新世时因气候过冷而种子植物在此绝迹。 渐新世初北方气温剧降，北美西北沿岸在100—200万年内年平均温度由27℃降到12℃，年较差则由5℃增到25℃，致使温带植物区系向南迁移分布，此地原有的常绿种类逐渐消失。 晚第三纪时喜马拉雅运动强烈，高山隆起，大陆面积扩大，内地大陆性气候更趋旱化。大气环流形势发生变化，全球普遍降温，气候带变化与界线明显，全世界植物区系和现代已很接近。 在中新世, 北非与中亚植物因陆地相接获得交流条件，经过选择与适应的变化逐步形成地中海西亚-中亚植物区系。北方温带落叶阔叶林仍然分布较广，但在更北面更凉湿的地区，北方植物区系获得迅速发展，它以裸子植物中的云杉、冷杉、落叶松等为代表，并夹有一定数量的桦、榛、赤杨等。 上新世期间北半球中纬地区植物区系变化很大。 600万年前南北美间海峡消失，植物得以沟通交流。 造山运动剧烈、气候大幅度降温，使第三纪植物区系受到非常深刻的影响，分布变化极大。更新世冰期和间冰期多次交替出现，造成植物大规模迁移。 中欧和西伯利亚的第三纪植物区系成分在冰期被南部山地和干旱区阻挡，未能南下避难而大部绝灭，所以现代区系