必威体育精装版《第节生物的遗传》课件.ppt

第1节 生物的遗传 第2课时 第22章 生物的遗传与变异 人类的性别决定 人体细胞中的染色体可以分为两类：一类是常染色体，一类是性染色体。常染色体有22对，性染色体有1对。人类的性别一般是由性染色体决定的。性染色体有X染色体和Y染色体。男性体细胞中的一对性染色体是XY，女性体细胞中的一对性染色体是 XX。 人类性别决定示意图 　　 在生殖过程中，男性可以产生两种精子，一种含有X染色体的精子，另一种含有Y染色体的精子。女性只产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，如果是含有X染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成女性；如果是含有Y染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成男性。 所以，后代性别是男还是女，主要与男性精子中的X染色体或Y染色体有关。 调查同学的基因的遗传 父母的形状 父亲单眼皮 母亲双眼皮 父母的基因 aa AA (Aa) 生殖细胞的基因 a Aa 基因组成 Aa aa 子代形状表现 双眼皮(Aa) 单眼皮(aa) 以上是柯昭曦家庭的基因的遗传(眼皮) 人类主要的遗传病 你看出来了吗? 在18世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 有关色盲病的发现，有这样一段趣事。 青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗? ”，“什么，它和樱桃一般红呀! ”母亲答道。 从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为《论色觉》的著作。 分析色盲病的遗传方式 色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色觉基因的Y染色体 用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。 X X X Y Y X X X X X 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 X X Y X X X X Y X 母亲 父亲 色盲 正常 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 携带色盲基因 色觉正常 X X Y X X Y X 母亲 色觉正常 父亲色盲 X Y X Y X X X X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色觉正常 1. 就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2. 儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲? 讨 论 你答对了吗? 1. 所生子女中，患色盲病的是儿子多。 2. 儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来自父亲，有可能来自母亲。 你觉得他正常吗? 为什么? 所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢? 患有遗传病! 先天性愚型 病因：比正常人多了一条21号常染色体 症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。 白化病 病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。 镰刀型贫血症 达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯