必威体育精装版基因在染色体上伴性遗传(新).ppt

* * 雄性♂ 雌性♀ zz zw 第三节 伴性遗传  【学习目标】 1．说明什么是伴性遗传； 2．概述伴性遗传的特点； 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用； 4．举例说出性别有关的几种遗传病及特点。 Y X 同源区 非同源区 下图是某家族的外耳廓多毛症的家系图，请分析并讨论该病具有怎样的遗传特点？ I II III 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 5 6 7 8 9 1 2 7 8 特点：患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 红绿色盲症的遗传方式：由X染色体上隐性基因控制 1.红绿色盲症的遗传分析 阅读P34“资料分析”，思考与讨论下列问题： 1）红绿色盲的基因应该是位于常染色体还是性染色体上？请说明理由 2）如果是位于性染色体上，那么是位于X染色体上还是Y染色体上？请说明理由 3）红绿色盲的基因是显性基因还是隐性基因？请说明判断方法 2.红绿色盲症有关的基因型及表现型 性 别 女 男 表现型 女性正常 女性正 常（携带者) 女性色盲 男性正常 男性色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 1)根据上表的基因型和性染色体X、Y的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？ 特点1：患者男性多于女性 2)女性三种基因型和男性两种基因型婚配，有几种婚配方式？ 分析各男女婚配方式子代患病情况及致病基因的传递情况 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x XBXB × 　XbY 亲代 XBXb 女性正常（携带者） 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 配子 子代 XBY 女性正常 男性色盲 XBXb × XBY 亲代 　女性正常（携带者） 　男性正常 　 1 ： 1 ： 1 ： 1 　女性正常 男性 色盲 子代 配子 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 特点2：男性色盲的基因只能来自于母亲，以后只能传递给女儿 女性携带者 男性正常 完成P36遗传图解 特点3：女性色盲的父亲和儿子一定是色盲 (1)患者男性多于女性 (2)男性患者的致病基因只能遗传自母亲，以后只能传递给女儿（交叉遗传） (3)女性患者的父亲和儿子一定患病 3.红绿色盲的遗传特点 图中深颜色为红绿色盲患者，其他人色觉都正常。 问10号是红绿色盲基因携带者的概率是多少 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 典例分析 1 4 一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 A．外祖父→母亲→男孩　　 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　 D．祖母→父亲→男孩 学以致用 1.抗维生素D佝偻病的遗传分析 抗维生素D佝偻病是X染色体上是显性基因控制 该致病基因是常染色体还是位于性染色体上？如果位于性染色体上，是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2. 该致病基因是显性基因还是隐性基因？ 下图是某家族的抗维生素D佝偻病的家系图，请分析并讨论： I II III 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 5 6 7 8 9 1 2 7 性别 类型 女 性 男 性 表现型 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 女性正常 男性正常 女性患者 男性患者 填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 1）不同基因型的男性和女性婚配，有几种婚配方式？ 2）分析各婚配方式后代的发病情况，是男性患者多还是女性患者多？ 2.抗维生素D佝偻病有关的基因型及表现型 患者女性多于男性 男患者的母亲和女儿都是患者 1 2 I II III 1 2 3 4 1 2 3 4 抗维生素D佝偻病系谱图 5 XDY (2)从各代患病情况来看，该病具有什么特点？ (1) 一般具有世代连续性（连续遗传） 从基因传递的角度分析，抗维生素D佝偻病还具有什么遗传特点？ (1)患者女性多于男性 (2)一般具有世代连续性（连续遗传） (3)男患者的母亲和女儿都是患者 3.抗维生素D佝偻病的遗传特点 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都