必威体育精装版必修第二章第节伴性遗传.ppt

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （四）色盲（伴X隐性遗传病）的特点 3.女性患者的父亲和儿子一定是患者 三 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的------------------ ( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% 六 遗传题的解题思路 练习二 （二）解遗传题注意的几个问题： （1）记住常见性状的遗传方式：如人类色盲、血友病，豌豆株高、粒色、粒形，果蝇的眼色遗传等。 （2）书写时常染色体上基因只写基因字母，性染色体上的基因要将基因写在性染色体的右上角。 （3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应先写常染色体的基因。如多指（A）色盲（b）男性的基因型为A_XbY。 （4）伴性遗传仍遵循遗传的基本规律，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 （三） 解题步骤 第二步：判断遗传方式 第一步：写出亲子代间的遗传关系 1.首先确定显隐性： 2.再确定致病基因的位置： 肯定判断：子代出现的新性状为隐性性状 否定判断： （1）若女患父亲和儿子有不患病者， 则一定不是伴X隐性遗传 （2）若男患母亲和女儿有不患病者， 则一定不是伴X显性遗传 不确定的类型一般有以下规律： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 第三步：确定相关个体的基因组成 第四步：计算概率 注意：以上结论并不绝对！ A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 D： 伴Y 1.猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX 解 析 1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ； 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y； 3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。 2. 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因 解 析 1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。 2、色盲基因位于X染色体上。 3. 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 [解析] 1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常 3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常 XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 4. 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1