必威体育精装版必第三章第一节.ppt

2、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验 艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知 A.①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B.②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性 C.③和④说明S型菌的DNA是转化因子 D.①~④说明DNA是主要的遗传物质 5、若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体 (　　) A．一定有35S，可能有32P B．只有35S C．一定有32P，可能有35S D．只有32P DNA进入细菌的方式 就我们已有的知识，我们可以做一些可能假设： 首先，DNA分子作为“转化因子”按照常规的小分子和离子的方式进入细胞是不可能的； 其次，是否是按照大分子的“胞吞”方式进入的，似乎理论依据不足，同时也太空泛不具体。 有一种理论------细胞膜“感受因子”理论，可以解释其。 R型活肺炎双球菌（受体菌）在对数期后期（生长后期）约40分钟内处于“感受态”，吸收外源DNA的能力比其他时期大1000倍。此时，R型活肺炎双球菌（受体菌）细胞膜表面有30-80个“感受态因子”位点。感受态因子是一种胞外蛋白，它可以催化外来DNA片段的吸收或降解细胞表面某种成分，从而使细胞表面的DNA受体显露出来（也可能是一种自溶酶，可特异性地结合双链DNA）。 被加热杀死的S型肺炎双球菌（供体菌）自溶，释放出自身的DNA片段（已经失活，但双链结构尚存在，分子量小于1×107，约含15个基因），称为“转化因子”。当“转化因子”遇到感受态的R型活肺炎双球菌（受体菌）时，就有10个左右这样的双链片段与R型活肺炎双球菌（受体菌）细胞膜表面的“感受态因子”位点相结合，在位点上进一步发生酶促分解，形成平均分子量为4-5×106的DNA片段，然后双链拆开，其中一条降解，另一条单链逐步进入细胞，与受体菌染色体组上的同源区段配对，并使受体染色体组的相应单链片段被切除，从而将其替换，于是形成一个杂种DNA区段（它们间不一定互补，故可呈杂合状态）。 谢谢你! 也解决了我曾经的困惑。 下图中，烟草花叶病毒（TMV）与车前草病毒（HRV）的结构如A、B，侵染植物叶片的症状如C、D。 （1）用E去侵染叶片F时，叶片F患病的病状与 相同。 D （2）F上的病毒蛋白质外壳是以 为场所合成的。所需的氨基酸来自 。 下图中，烟草花叶病毒（TMV）与车前草病毒（HRV）的结构如A、B，侵染植物叶片的症状如C、D。 植物叶肉细胞的核糖体 植物叶肉细胞 （3）本实验证明 HRV的遗传物质是RNA，而不是蛋白质 下图中，烟草花叶病毒（TMV）与车前草病毒（HRV）的结构如A、B，侵染植物叶片的症状如C、D。 第三章 基因的本质 控制生物性状的遗传因子（基因） 在染色体上，呈线性排列 蛋白质和DNA 孟德尔 摩尔根 主要成分 ? ? R型菌的培养基 只长R型菌 只长R型菌 S型菌 R型细菌 S型菌的DNA S型菌的 蛋白质或荚膜多糖 S型菌的 DNA+DNA酶 R型菌 多糖类荚膜 S型菌 被35S标记的噬菌体 被32P标记的噬菌体 被35S标记的噬菌体与未标记的细菌混合 被32P标记的噬菌体与未标记细菌混合 ③、实验过程： 搅拌后离心 上清液的放射性很高 沉淀物的放射性很低 新噬菌体中没有检测到35S 搅拌后离心 上清液的放射性很低 沉淀物的放射性很高 新噬菌体中检测到32P 检测 ［过程探究3］赫尔希和蔡斯的实验： ［过程探究3］赫尔希和蔡斯的实验： 1）用放射性同位素35S标记噬菌体外壳蛋白质 ［过程探究3］赫尔希和蔡斯的实验： 2）用放射性同位素32P标记噬菌体DNA * （2012唐山三模）猪阴囊疝的遗传由两对基因控制，两种不同的显性基因（用A、B表示），只要有一个显性基因存在，性状就表现正常，各基因均为隐性纯合子时，表现患病。下面为两组杂交的统计结果： （1）猪阴囊疝的遗传方式??????（是/否）为伴性遗传，遵循??? ????定律。 （2）表中组合①的两个亲本基因依次为??? ???，理论上组合①的F2正常个体中纯合子所占比例为?? ??。 （3）表中组合②的两个亲本基因型依次为?????????????????????。 否 基因的自由组合 AABB×aabb 7/31 AAbb♀×aaBB♂或aaBB♀×AAbb♂或aabb♀×AABB♂ 在某种安哥拉兔中，长毛（由基因HL控制）与短毛（由基因HS控制）是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯