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必威体育精装版性别决定与伴性遗传.ppt
一、遗传因素 1.奶山羊的间性 既有雄性系统,又有雌性系统 但发育都不完全。 杂交试验 0 0 0 6 0 10 无角(PP)×有角(pp) 0 12 0 14 0 24 无角(PP)×无角(Pp) 0 0 68 70 67 63 无角(Pp)×有角(pp) 0 67 72 140 69 224 无角(Pp)×无角(Pp) 有角 无角 有角 无角 有角 无角 间 性 母 羊 公 羊 子 代 交 配 类 型 嵌合体的腹环一半表现为雌性,另一半表现为雄性。 由于 XX 型的受精卵第一次卵裂时,有一半卵裂球丢失了一条X染色体。 2、果蝇的雌雄嵌合体 3.果蝇性别转换因子 3.果蝇性别转换因子 XX+tra(♀) × XY tra tra(♂) ↓ XX+ tra(正常♀):XY+ tra(正常♂): XXtratra(性转变♂):XYtratra(正常♂) 3.果蝇性别转换因子 4.人类的性别畸形 先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter syndrome) 47,XXY 先天性睾丸发育不全(Klinefelter syndrom):又叫葛莱佛德氏症候群,患者是男性,但睾丸较小,精细管发育不全,无精子形成,常出现女性似的乳房,智能低下。进行细胞学检查发现,其染色体构型为44+XXY,有一个巴氏小体。 Turner综合症 45 XO 先天性卵巢发育不全/卵巢退化症(Turner′s syndrom):又叫杜纳氏症候群,患者是女性,但第二性征发育不良,卵巢完全缺乏或仅有少数结缔组织,原发性闭经;从外观上看,身材矮小,肘外翻,颈部有翼状赘片;先天性心脏病或智能低下。进行细胞学检查发现,其染色体构型为45XO或45XO与44+XX的嵌合体。 X+XtfM×X+Y X+X+ XtfmX+ X+Y XtfmY (正常女性) (携带者女性) (患者) 睾丸女性化(Testicular feminingntiun) :患者具有女性的第一性征和第二性征,但腹腔内有未下降的睾丸,能产生精子并分泌正常数量的雄性激素,但没有输精管;阴道短、缺或盲泯,没有子宫和输卵管,先天性闭经。细胞学检查发现,其染色体数目正常,但X染色体上有一突变基因tfm。 XYY综合征 47,XYY XYY体:外貌象男性,比普通人身材高,性情粗暴孤僻,有的智力较高。生殖器发育不良,睾丸不下降,多数不育。染色体组型为44+XYY。 多X女性:X染色体多至3条以上,又称超雌体。染色体组型为44+XXX或44+XXXX,体形正常,除智力较差和心理变态外,无其他症状。有月经、能生育,子女中个别出现XXY综合症外,一般均正常。 多X男性:染色体组型为44+XXXY或44+XXXXY,表现男性,前者睾丸退化;后者智力发育不良,常常有斜视,眼间距宽,鼻梁扁平,有先天性心脏病,生殖器发育不良,较小。 正常公鸡 阉割后的公鸡 摘除公鸡 睾丸的实验 正常母鸡 阉割后的母鸡 阉割后给予 睾丸酮的母鸡 摘除母鸡卵巢和给予睾丸酮的实验 母鸡性反转 母鸡司晨 ZbW(变性♂) × ZBW(♀) ↓ ZBZb(芦花♂):ZBW(芦花♀): ZbW(非芦花♀):WW(死亡) 二、环境因素 自由马丁牛(freemartin cow) H—Y抗原基因全称:雄性专一的弱组织相容Y抗原(Male specific minor histocompatibility—Y antigen)。 1.H—Y抗原的应用 ①动物性别鉴定; ②胚胎性别鉴定; ③检测和淘汰先天性生殖机能异常个体; ④进行精子和移植前胚胎的免疫实验,控制性别。 2 H—Y抗原与性别的关系 五、H—Y抗原基因的发现 第五部分 伴性遗传 伴性遗传(sex-linked inheritance) : 也称为性连锁(sex linkage),处在性染色体上非同源部分的基因所控制的性状,遗传方式与性别相联系。 同源部分 X染色体非 同源部分 Y染色体非 同源部分 限雄遗传 (holandric inheritan
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