必威体育精装版性别决定和伴性遗传省级示范性高中所用教学课件.ppt

人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 ×男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 正常男性 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b 必威体育精装版研究发现，19世纪末20世纪初折磨英国女王维多利亚后代的“被诅咒的血”，可能是一种严重的b型血友病。科学家还通过DNA检测确认，这一遗传病被传到了俄国末代沙皇的皇太子身上。这在某种程度上导致20世纪的俄国历史发生了根本性改观。 维多利亚女王是“传染源” 英国王室在19世纪末和20世纪初深受血友病的困扰，而这个病症的源头就是维多利亚女王。 维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室而闻名，由于她的父系和母系祖先都没有血友病遗传史，因此科学家推测在维多利亚身上发生了基因突变而成为血友病基因携带者。维多利亚女王的儿女同欧洲各国王室进行联姻，将血友病传染给了欧洲许多王室家族。 XD D d Y Xd 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 二、抗维生素D佝偻病 致病基因D 抗维生素D佝偻病有关基因型 基因型 男 女 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 正常女性 X 男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 1 ： 1 X染色体显性遗传病的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？ Y染色体上的遗传特点 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙 如外耳道多毛症 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 四、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传） 1、步骤： 首先：确认或排除伴Y遗传。 其次：判断致病基因是显性还是隐性。 最后：确定致病基因在常染色体上还是X 染色体上。 2、典型： 无中生女病——常隐 有中生女正——常显 口诀： 1.无中生有为隐性，有中生无 为显性 2.隐性遗传看女病： 女性患者 的父亲或儿子正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传 3.显性遗传看男病 若男性患者的母亲或女儿 正常，则致病基因一定 在常染色体上。 伴Y 伴X—隐 伴X—显 常—隐 常—显 遗传方式 外耳道多毛症 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 红绿色盲、血友病 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 抗维生素D