固体催化剂的研究方法第八章红外光谱法_下_.pdf

石 　　油 　　化 　　工 　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　 　 ·246 · PETROCHEM ICAL TECHNOL O GY 200 1 年第 30 卷第 3 期 讲 　座 固体催化剂的研究方法 ( ) 第八章　红外光谱法 下 辛 　勤 ,梁长海 ( 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室 ,辽宁 大连 116023) 6 　加氢精制催化剂活性相和助剂作用研究 图 58 可见 ,在 473 K 以下还原 ,没有吸附峰产生 ,说明表面 炼油工业中的加氢精制工艺的催化剂牌号有上百种 ,但 没有配位不饱和的活性中心 ;573 K 以上还原后 ,CO 吸附产 大部分为 Co 、Mo 、Ni 、W 的不同组合 ,工业上所用的催化剂 生≈2 183 cm - 1和 2 174 cm - 1谱峰 ,且随还原温度升高 ,峰位 载体大多为 Al O ,工作状态均为硫化物 。人们为了优选工 下降 ,峰强度增大 。CO 与 NO 共吸附后 ,CO 峰分为两个 : ≈ 2 3 - 1 - 1 业催化剂进行了大量的基础研究[ 53～55 ] 。下面针对催化剂 2200 cm 和≈2 134 cm 。这表明 CO 吸附在两种中心上 。 的活性相进行简单介绍 。 当单独吸附 CO 时 , 只表现为两种峰的叠合 ;而与 NO 共吸 6 1 　MoO / Al O 的表面结构及状态[ 56～58] 附时 ,其中一种 CO 吸附受到共吸附 NO 影响而红移 ,这就 3 2 3 ( - 1 氧化钼是许多工业催化剂的主要成份 。由于钼离子存 将两种中心区分开 。另外 NO 孪生吸附峰存在 1812 cm , 在多种价态 ,如 + 6 , + 5 , + 4 , + 3 , + 2 和 0 价 ,而不同的催 1708 cm - 1) 并未影响 CO 吸附峰强度 ,它说明NO 主要吸附 化反应活性中又与特定价态和配位状态的钼离子密切相关 , 在另一种 Mo 中心上 。 弄清各种条件下的 Mo 离子表面状态与活性的关系 ,一直是 探针分子的红外光谱还不能充分说明催化剂的表面状 人们致力探索的课题 。 态 。L RS 可以提供关于表面活性相结构的信息 。为了与红 ( ) 外试验条件