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《仪器的分析》作业题解答.doc
第二章气相色谱法
1.简要说明气相色谱分析的基本原理
借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发(气液色谱),或吸附、解吸过程而相互分离,然后进入检测器进行检测。
2.气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?
气路系统.进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统.气相色谱仪具有一个让载气连续运行管路密闭的气路系统.进样系统包括进样装置和气化室.其作用是将液体或固体试样,在进入色谱柱前瞬间气化,然后快速定量地转入到色谱柱中.
19.有哪些常用的色谱定量方法?试比较它们的优缺点和使用范围?
(1).外标法:外标法是色谱定量分析中较简易的方法.该法是将欲测组份的纯物质配制成不同浓度的标准溶液。使浓度与待测组份相近。然后取固定量的上述溶液进行色谱分析.得到标准样品的对应色谱图,以峰高或峰面积为纵坐标,以浓度为横坐标作峰高或峰面积对浓度的标准曲线.该曲线为一通过原点的直线.分析样品时,在上述完全相同的色谱条件下,取制作标准曲线时同样量的试样分析、测得该试样的响应讯号后.由标谁曲线即可查出其百分含量.
此法的优点是操作简单,因而适用于工厂控制分析和自动分析;但结果的准确度取决于进样量的重现性和操作条件的稳定性.
(2).内标法:当只需测定试样中某几个组份.或试样中所有组份不可能全部出峰时,可采用内标法.具体做法是:准确称取样品,加入一定量某种纯物质作为内标物,然后进行色谱分析.根据被测物和内标物在色谱图上相应的峰面积(或峰高)]和相对校正因子.求出某组分的含量.
内标法是通过测量内标物与欲测组份的峰面积的相对值来进行计算的,因而可以在—定程度上消除操作条件等的变化所引起的误差.
内标法的要求是:内标物必须是待测试样中不存在的;内标峰应与试样峰分开,并尽量接近欲分析的组份.
内标法的缺点是在试样中增加了一个内标物,常常会对分离造成一定的困难。
(3).归一化法:归一化法是把试样中所有组份的含量之和按100%计算,以它们相应的色谱峰面积或峰高为定量参数.通过下列公式计算各组份含量:
mi % = × 100% or mi % = ×100%
由上述计算公式可见,使用这种方法的条件是:经过色谱分离后、样品中所有的组份都要能产生可测量的色谱峰.
该法的主要优点是:简便、准确;操作条件(如进样量,流速等)变化时,对分析结果影响较小.这种方法常用于常量分析,尤其适合于进样量很少而其体积不易准确测量的液体样品.
21.在一根3m长的色谱柱上,分离一试样,得如下的色谱图及数据:(1)用组分2计算色谱柱的理论塔板数;(2)求调整保留时间t’R1及t’R2;(3)若需达到分离度R=1.5,所需的最短柱长为几米?
解:(1)从图中可以看出,t R2 = 17min, Y2 = 1min, tM = 1min .
所以;n = 16(t R2 / Y2)2=16×172= 4624
(2) t’ R1 = t R1 –tM =14-1 = 13min
t ’R2 = t R2–tM = 17-1 = 16min
(3) 相对保留值a = t ’R2 / t ’R1 =16/13=1.231
根据公式:L=16R2[(1.231/(1.231-1))2 ?H eff
通常对于填充柱,有效塔板高度约为0.1cm, 代入上式,得:
L=102.2cm ≈ 1m
25. 丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据:
组分 保留时间/min 峰宽/min
空气 0.5 0.2
丙烯(P) 3.5 0.8
丁烯(B) 4.8 1.0
计算:(1)丁烯的分配比是多少?(2)丙烯和丁烯的分离度是多少?
解:(1)kB= t ’R(B)/ t M =(4.8-0.5)/0.5 = 8.6
(2) R = [t ’R(B) ’R(P)]×2/(YB+YP)=(4.8-3.5) ×2/ (1.0+0.8) = 1.44
29.测得石油裂解气的气相色谱图(前面四个组分为经过衰减1/4而得到),经测定各组分的f值并从色谱图量出各组分峰面积为:
出峰次序 空气 甲烷 二氧化碳 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷
峰面积 34 214 4.5 278 77 250 47.3
校正因子f 0.84 0.74
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