环境生物学精要.ppt

最大无作用剂量（Maximum No－effect Level）——指化学物在一定时间内，按一定方式与机体接触，按一定的检测方法或观察指标，不能观察到任何损害作用的最高剂量。 外来化合物对机体的损害作用或毒作用表现为引起机体发生某种生物学变化。一般说来，此种生物学变化随剂量的递减而减弱。当外来化学物的剂量减到一定量但尚未到零时，生物学变化已达到零，即不能再观察到外来化学物所引起的生物学变化，此剂量即为最大无作用剂量。 最大无作用剂量是评定外来化合物毒性作用的主要依据，并以此为基础，可制订人体每日容许摄入量(Acceptable Daily Intake，ADI)和最高容许浓度(Maximum Allowable Concentration，MAC)。 每日容许摄入量——系指人类终生每日摄入该外来化学物对人体不致引起任何损害作用的剂量。 最高容许浓度——是指某一环境污染物可以在环境中存在而不致对人体造成任何损害作用的浓度。 毒性试验常用参数 最小有作用剂量（Minimum Effect Level）——是指能使机体发生某种异常变化所需的最小剂量，即能使机体开始出现毒性反应的最低剂量。 最小有作用剂量一般都是略高于最大无作用剂量，故亦称为中毒阈剂量(Threshold Level)。 具有类似意义的是最小有作用浓度，表示环境中存在某些环境污染物能引起机体开始出现毒性反应所必需的最低浓度。 毒性试验常用参数 毒物单位与分级 (1)毒物单位? 一般吸入毒物以在空气中的浓度以mg／m3、mg／L表示。 哺乳动物常以mg／kg或ml／kg体重表示。 水环境中毒物一般以mg／L、μg／L表示。 偶尔也用每单位体表面给药量即mg／m2表示。 毒物单位与分级 毒性分级的必要性： 毒性分级在预防中毒等方面有着重要的意义，化学物质的生产、包装、运输、贮存和使用，均必须按所属毒性级，采取相应的防护措施。 此外，为了便于制定和比较环境质量标准等，也必须将它们按毒性进行分级。 急性毒性试验（Acute Toxicity Test） 概念 研究化学物质大剂量一次染毒或24小时内多次染毒动物所引起的毒性的试验。 其目的是短期内了解该物质的毒性大小和特点，并为进一步开展其他毒性试验提供设计依据。 复习：短期生物测试（Short Term Bioassays）：是被测试的生物在短时间内暴露于高浓度的污染物下，测定污染物对生物机体的影响；主要用于测定LC50、IC50、EC50，时间最长不超过8天。 急性毒性试验类型 哺乳动物急性毒性试验 水生生物急性毒性试验 蚯蚓急性毒性试验 动物急性毒性试验（1） 动物急性毒性试验方法如下： 按试验要求选择受试生物 常用成年大鼠或小鼠，雌雄动物同时试验，对试验动物预先观察几天后标记编号并随机分组。 预备试验和确定剂量组 选用少量动物进行预备试验，找出引起动物90％（或全部）死亡的剂量（即最高剂量组剂量）和引起动物10％死亡（或不死亡）的剂量（即最低剂量组剂量）。 在最高剂量组剂量和最低剂量组剂量的范围内，按等比级数插入若干个中间剂量（一般4～6组），从而确定正式试验的剂量组。 染毒方式和受试物的配制 一般用灌胃法和人工熏气法。 受试物的配制：配制试验所需的最高剂量浓度溶液，然后依次稀释到所需浓度。 动物急性毒性试验（2） 观察指标 中毒症状：一般观察24～48小时，最好观察到绝大多数动物出现典型中毒症状。 动物死亡数目和死亡时间 病理检查：对于试验时立即死亡的动物，可解剖，分析死亡原因，看是技术事故还是中毒引起的死亡。 确定半数致死量（LD50） 试验结果 LD50值越小，毒性越大。 急性毒性试验结果只能粗略地表示某化学物质的毒性，而不能全面反映其毒性。 由于动物种属、性别、染毒方式的不同，所表现的毒性也不一致，故表示LD50应注释明动物种类和染毒方式。 亚慢性和慢性毒性试验? 人类接触环境污染物时，通常接触水平低于急性中毒剂量或浓度。为了得到更接近实际情况的毒作用资料，需进行亚慢性和慢性毒性试验。 亚慢性毒性试验 慢性毒性试验 亚慢性和慢性毒性试验? 亚慢性毒性试验 亚慢性毒性试验是在相当于动物生命周期的1／30～1／20时间内使动物每日或反复多次接触受试物的毒性试验。 目的：为进一步对受试物的主要毒作用、靶器官和最大无作用剂量或中毒阈剂量作出估计。通过亚慢性试验可为慢性试验观察指标以及实验设计提供参考。 亚慢性和慢性毒性试验? 慢性毒性试验 指以低剂量外来化合物，长期与试验动物接触，观察其对试验动物所产生的生物学效应的试验。 通过慢性毒性实验，可确定最大无作用剂量，为制订人体每日允许摄入量(Allowable Daily Intake，ADI)和最高容许