甲状腺实验室检查精要.ppt

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甲状腺实验室检查精要.ppt

TgAb 一组针对Tg不同抗原决定簇的多克隆抗体 认为TgAb对甲状腺无损伤作用 Tg和TgAb均是高度异质性的,测定方法的标准化极其 困难 测定方法经历与TPOAb相似的改进,敏感性显著增高 自身免疫甲状腺疾病的诊断 意义与TPOAb基本相同 抗体滴度变化与TPOAb具有一致性 TgAb测定的临床应用 血清TgAb测定主要用作血清Tg测定的辅助检查 血清中即使存在低水平TgAb也可干扰大多数方法所进行Tg测定,视所用Tg测定方法,可引起Tg水平假阴性、假性偏低或增高 送到实验室进行Tg测定的每一份血清标本均应同时测定TgAb 分化型甲状腺癌(DTC) 碘代谢动态平衡 每天甲状腺从细胞外液池摄取碘离子120μg 60μg 用于合成甲状腺激素, 60μg 返回细胞外液池 释放60μg 激素碘,在外周组织脱碘,返回细胞外液池 鉴于上述碘代谢特点,摄入的过量碘都经肾脏排出 测定UI水平可评估机体碘摄入量 概 述 砷铈催化分光光度测定方法(国标WS/T 107-1999) 温度影响大,反应温度20-35℃之间,波动不超过0.3℃ 尿样收集 空腹单次尿样或全天24小时尿样(加适当防腐剂) 尿样采集后严密封口 室温保存2周,4℃保存2个月,-20℃保存4个月 居民的碘营养状态通常用尿碘中位数(MUI)表示 国际上规定采用学龄儿童的尿碘反映地区的碘营养状态 尿碘的测定方法 ①流行病学研究 对于某个特殊人群,观察群体(学龄儿童)UI水平可反映该地区碘营养状况 ②临床应用 测定个体UI排出可提供碘摄入不足或过多的依据 注意:影响因素多,仅仅反映近期碘摄入状况 妊娠期肾小球滤过率增加,肾脏碘清除增加, 尿碘增多,使结果产生偏差。 UI测定的应用 血清甲状腺激素测定 TT4、TT3、 FT4和FT3 甲状腺素(T4)全部由甲状腺分泌 三碘甲腺原氨酸(T3)20%直接来自甲状腺, 80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。 T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式 概 述 循环T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合  甲状腺素结合球蛋白(TBG) 60~75%  甲状腺素结合前白蛋白(TBPA) 15~30%  白蛋白(ALB) 10% 游离T4(FT4)仅约0.02% 循环中T3约99.7%特异性与TBG结合 游离T3(FT3)约0.3% 概 述 结合型甲状腺激素是激素的贮存和运输形式 游离型甲状腺激素是甲状腺激素的活性部分 直接反映甲状腺功能状态 不受血清TBG浓度变化影响 总T4(TT4)、总T3 (TT3)为结合型与游离型之和。 概 述 正常成人血清 TT4水平为64~154 nmol/L(5~12 μg/dl) TT3为1.2~2.9 nmol/L(80~190 ng/dL) (不同实验室及试剂盒略有差异) 测定方法  多采用竞争免疫测定法 趋势 非核素标记(标记物为酶、荧光或化学发光物质) 替代核素标记 TT4、 TT3标准值 正常成人血清 FT4为9~25 pmol/L(0.7~1.9 ng/dL) FT3为2.1~5.4 pmol/L(0.14~0.35ng/dL)   (不同方法及实验室差异较大) 测定方法  将游离型激素与结合型激素进行物理分离后  高敏免疫测定被认为是本测定的金标准,  仅少数实验室能完成,一般仅用作制定参考值 目前尚无可行的测定FT4的标准参照方法 FT4、 FT3标准值 目前大多数临床实验室测定FT4和FT3所采用方法 (免疫测定或指数法)并非直接测定游离激素, 测定结果仍受甲状腺激素结合蛋白浓度的影响, 称为“游离激素估计值”更为合适即FT4E和FT3E 蛋白质浓度高时 FT4E过高估计FT4 蛋白质浓度低时 FT4E过低估计FT4 游离激素估计值 免疫测定中的标记抗体法(labeled antibody methods) 是目前FT4和FT3自动化测定中应用最多的方法。 在某些情况下(如妊娠时)建议使用 游离T4指数(FT4I)和游离T3指数(FT3I) FT4I=TT4×T3U,FT3I=TT3×T3U T3U为血清T3树脂摄取试验中甲状腺激素结合比值 (Thyroid Hormone Bind

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