- 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
他克莫司软膏治慢性光化性皮炎的研究
中文摘要
他克莫司软膏治疗
慢性光化性皮炎的研究
中文摘要
第一部分他克莫司治疗慢性光化性皮炎的临床研究
目的 ~
观察O.1%他克莫司软膏(tacrolimus,普特彼)外用治疗慢性光化性皮炎
actinic
(chronic dermatitis,CAD)的临床疗效。
方法
收集40例确诊为慢性光化性皮炎的患者,均为男性,平均年龄57.8±11.1
岁,平均病程85.2±126.1个月。对所有患者给予0.1%他克莫司软膏外用于曝
光部位皮损处,每两周随访一次,观察周期为一月。随访开始前以及之后的每
两周对患者的症状、体征进行评分,计算有效率。同时对患者进行了皮肤病学生
活质量问卷调查(DLQI)和针对瘙痒症状进行vAS评估,进行统计学检验,PO.05
具有统计学意义。
结果
在40例接受治疗的患者中,1例患者由于症状加重退出研究列为无效,39例
完成研究的患者都达到了不同程度的缓解,其中2例达到临床痊愈(5%),23
例取得显著效果(57.5%),14例取得进步(35%),有效率为62.5%。在治疗前
后对患者进行了皮肤病学生活质量问卷调查(DLQI)并就瘙痒症状进行了VAS评
分,两者均有显著下降,经检验PO.05,具有统计学意义。
结论
0.1%他克莫司软膏是治疗慢性光化性皮炎的一种有效方法。
哄键词】慢性光化性皮炎:他克莫司
2
中文摘要
第二部分他克莫司治疗慢性光化性皮炎的机理研究
目的
对他克莫司治疗慢性光化性皮炎的部分作用机理进行探讨。
方法
选择接受治疗的15例患者,在取得患者知情同意后于治疗前后对皮损进行
两次的病理活检,并通过免疫组化方法检测皮损中朗格汉斯细胞(表面标记
治疗前后的变化,进行统计学检验,PO.05具有统计学意义。
结果
免疫组化结果显示CDla,CDllb,CCR7在治疗后皮损中的表达均有显著减少,
经检验PO.05,具有统计学意义。
结论
朗格汉斯细胞和炎症性树突状表皮细胞参与了CAD的发病过程,他克莫司对朗
格汉斯细胞和炎症性树突状表皮细胞以及趋化受体CCR7均有下调作用。
【关键词他克莫司;朗格汉斯细胞;炎症性树突状表皮细胞;趋化因子受体
英文摘要
oftreatmentof
Study
chronic
actinicdermatitiswith0.1%tacrolimusointment
Abstract
PartI Clinical ofchromc
response actinicdermatitistoO.1%tacrolimus
ointment
Objective
Toevaluatethe ofO.1%tacrolimusointmentinthe
e伍cacy treatmentofchronic
actinic
dermatitis.
Methods
Wehaverecruited40 with
chronicactinic wereallmale
patients dermatitis.They
meall 57.8±1 themeRrlcourseofdisease85.2
patients,the 1.1,and
agebeing
您可能关注的文档
- 乳腺癌中pte与ki67表达的临床意义及相互关系.pdf
- 乳腺癌前哨淋巴术中与术后病理学评估方法的优化性研究.pdf
- 乳腺癌中tmsasc基因甲基化检测及临床意义.pdf
- 乳腺实性肿块超特征的logistic回归分析.pdf
- 乳腺癌患者外周ck19mrna检测对辅助化疗有效性监测的临床研究.pdf
- 乳腺癌干细胞分鉴定及免疫治疗研究.pdf
- 乳腺癌干细胞生学特性及调控机制研究.pdf
- 乳腺癌细胞id mirna真核表达载体构建转染及对mmp9的影响.pdf
- 乳腺癌细胞il2受体信号转导通路及与syk基因表达之间相互关系的研究.pdf
- 乳铁蛋白在cc大鼠的镇痛作用与no-cgmp-pkg信号通路的激活.pdf
文档评论(0)