实时定量rt-cr检测急性早幼粒细胞白血病pml-rarα融合基因及临床分析.pdf

O 中 文 摘 要 RARa融合基因L一型、S一型及ABL内参基因转录本的阳性标准品质粒，将其进行10 倍比的浓度梯度稀释，建立标准曲线，检测TaqMan实时定量PCR方法的敏感性、可信 其临床意义。结果1．建立了PML—RARer融合基因异构体L一型、S一型和内参基因 L一型和S一型病人融 —i：{．A．Ptot融合基因转录本类型所占比例分别为60％、40％及零o 4．比较初治时6例L一 合基因转录本NQ值分别为0．4741，0．5731，差异无统计学意义o 细胞占有核细胞比例方面比较，差异均无统计学意义o5．在23例经治APL患者中，3年 以上生存者9例，融合基因表达率占11．1％。3年以内(含3年)生存者14例，融合基因 表达率占50％o3年以上生存者融合表达、APL的复发、死亡率均低于3年内组。经统 计学处理，两组间无统计学意义。结论1-建立了敏感性高、特异性强、稳定可靠的检测 发、指导临床治疗。 关键词 实时定量RT—PCR急性早幼粒细胞白血病PML—RARa融合基因 9 DetectionofPML／RARoc inAcute TranscriptsPromyelocytic of five Leukemiaand clinicalReal-—time analyse by Quantita inReaction Reverse Cha TranscriptionPolymerase Abstract Toestablish forPML——RARa detection． methodology transcripts Objective RQ—-PCR APLcasesand23APLcasesindifferent PML—RARafusion ofi0 untreated genes previously detectedtO theclinical PML—RARa survival wero explore significance．Methods periods of were toliter- andthe ABL fusion isoforms probes gene designedaccording gene pfime璐and ofPML—RARafusion Sand standard ature．Theextraction geneTypeL，type positive plas— Wag mid