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异丙酚对内毒素诱导人单核细胞系 THP．1细胞TREM．1表达的影响 中文摘要 【目的】 探讨异丙酚对内毒素诱导人单核细胞系THP．1细胞TI迮M．1表达的影响及 其可能机制。 【方法】 检测Tl迮M．1蛋白水平。以LPS剂量为横坐标，以TREM．1蛋白表达水平为纵 坐标绘制剂量．效应曲线，确定实验的LPS刺激剂量。培养THP．1细胞，分成7 组，分别对应：Control组，单纯无血清培养基培养；LPS组，单纯LPS刺激； 察规定的时间后收集细胞培养上清液．70℃保存，采用酶联免疫吸附法 (en巧me-linl(ed necrosis (tumor factor-a，TNF．a)浓度；收集细胞采用流式细胞分类术 (nuorescence-activatedceU time chain 胞采用实时定量PCR(real quantitatiVepolymerasereaction，qImPCR) 检测TREM．1mRNA表达水平。 【结果】 1．TREM．1蛋白表达水平在LPS 0ng／ml、lng／ml、10ng／ml剂量时差异无统 同时参考文献后，确定以100n咖l作为LPS的实验刺激剂量。 2．与LPS组相比，异丙酚与LPS共孵育处理下，Pl组与P2组的细胞表面 水平则明显增高(尸o．05)，而且P4组优于P3组(尸O．05)。 3．在不同浓度异丙酚与LPS共孵育下，与LPS组相比较，在PI组与P2中 TNF．a水平下降不明显(JP0．05)，但随着培养液中的异丙酚浓度升高而呈下降 趋势，P3组与P4组细胞上清液中TNF．a水平明显下降(尸O．05)。 4．与Control组比较，LPS组TREM．1mRNA含量明显增加(PO．05)。LPS mRNA含量均无明显差异(胗O．05)；P4组与 组、Pl组、P2组、P3组中TREM．1 LPS组比较，细胞TREM．1mI瑚A的表达水平差异有统计学意义(尸0．05)，比 PJ、P2、P3各组的n汪M．1mIⅢA含量均有明显降低(尸O．05)。 5．异丙酚浓度与细胞表面TREM．1蛋白水平呈显著正相关，，-=0．8877 mRNA表 (PO．01)，异丙酚浓度与培养上清液中的TNF．a水平及细胞TI迮M．1 细胞表面Tl也M．1蛋白水平与细胞培养上清液中的TNF．Q浓度及细胞TREM-l (P0．01)。 【结论】 1．人单核细胞系THP．1细胞表面TI砸M．1表达水平较高，随着LPS剂量 的增加呈下调趋势；细胞表面Tl也M．1水平与上清液中TNF．a浓度呈负相关关 系，与细胞TREM．1mRNA水平呈负相关关系。 2．异丙酚呈剂量依赖性地增加人单核细胞系THP．1细胞表面TREM．1表 达水平，两者呈J下相关关系；小剂量异丙酚可抑制细胞炎性反应，减少TNF．a mRNA的表达。 的释放；异丙酚可抑制人单核细胞系THP．1细胞Tl汪M．1 【关键词】 内毒素；单核细胞；髓样细胞触发受体l；肿瘤坏死因子旺；异丙酚 2 Effects of on on PropofoI 1’riggeringReceptorExpressedMyeloid cens一1(TREM一1)by Human ceUIines Monocyte ABSTRA