第三章 外周神经系统药物精要.ppt

镇痛药 按来源分为： 天然生物碱类：吗啡 半合成：埃托啡 全合成：哌替啶 吗啡及其衍生物（半合成镇痛药） 2、氨基酮类 左旋多巴（levodopa） 化学名： （-）-3-（3，4-二羟基苯基）-L-丙氨酸 稳定性： 含邻苯二酚结构，易氧化变色。 Dopamine二氢吡啶、吡啶鎓氧化转释系统 地西泮化学结构中的母核为（ ） A．1,4-苯并二氮卓环 B．1,5-苯并二氮卓环 C．二苯并氮杂卓环 D．苯并硫氮杂卓环 E．1,4-二氮杂卓环 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．硫喷妥钠 下列哪个药物显效最快（ ） A．戊巴比妥 B．苯巴比妥酸 C．海索比妥 D．苯巴比妥 E．异戊巴比妥 奥沙西畔是地西畔在体内的哪种代谢变化（ ） A．1位去甲基 B．3位羟基化 C．1位去甲基，3位羟基化 D．1位去甲基，2位羟基化 E．3位和2位同时羟基化 巴比妥类药物为（ ） A．两性化合物 B．中性化合物 C．弱酸性化合物 D．弱碱性化合物 E．强碱性化合物 极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是（ ） A．苯妥英钠 B．盐酸氯丙嗪 C．丙戊酸钠 D．替马西畔 E．奥沙西畔 治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物，对小发作无效的是（ ） A．丙戊酸钠 B．苯妥英钠 C．盐酸氯丙嗪 D．苯琥胺 E．阿米替林 巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响（ ） A．药物的酸性解离常数 B．水中溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（ ） A. 绿色络合物 B. 紫蓝色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ） A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 碳酸钠溶液中，加入过量的硝酸银试液，可生成沉淀 苯巴比妥合成的起始原料是（ ） A.苯胺 B.肉桂酸 C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯 E.二甲苯胺 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（ ） A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强（ ） A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ） A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 奋乃静的化学名为（ ） A．4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇 B．4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇 C．5-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇 D．4-[4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇 E．4-[4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇 下列属于前药的是（ ） A．奋乃静 B．癸氟奋乃静 C．卡马西平 D．丙咪嗪 E．阿米替林 按化学结构分类，奋乃静属于（ ） A．丁酰苯类 B．硫杂蒽类 C．乙内酰脲类 D．二苯丁基哌啶类 E．吩噻嗪类 奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（ ） A．羟基 B．哌嗪环 C．侧链部分 D．苯环 E．吩噻嗪环 盐酸阿米替林的作用机制为（ ） A．单胺氧化酶抑制药 B．5-羟色胺重摄取抑制药 C．去甲肾上腺素重摄取抑制药 D．多巴胺受体阻断药 E．5-羟色胺受体阻断药 为丁酰苯类抗精神病药的是（ ） A．盐酸阿米替林