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必修1分子与细胞
P7实验:使用高倍显微镜观察几种细胞
一、目的要求
1.使用高倍显微镜观察几种细胞,比较不同细胞的异同点。
2.运用制作临时装片的方法。
二、材料用具
1.材料:高等植物细胞(如洋葱鳞片叶内表皮细胞,叶的保卫细胞),动物细胞(如动物细胞有丝分裂永久装片,人口腔上皮细胞,鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞)等。
2.用具:显微镜,载玻片,盖玻片,镊子,滴管,吸水纸。
三、方法步骤
(一)观察永久装片:
1.对光。转动 反光镜 使视野明亮。
2.低倍镜观察。放置装片,在 低倍镜 下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野 中央 。
3.转动 转换器 ,换成 高倍镜 。
4.高倍镜观察。观察并只能用 细准焦螺旋 调焦。
(二)再制备并观察临时装片。
用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜──内表皮。把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用镊子把它展平。
用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要观察的材料上,这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。洋葱鳞片叶内表皮细胞
五、讨论
1.高倍镜比低倍镜视野 (大、小); (明亮、暗)。
2.你所观察到的细胞都有相似的基本结构: 、 和 。
3.比较P8“大肠杆菌结构模式图”与你所观察到的细胞在结构上有何最大的区别?
〖答〗大肠杆菌没有成形的细胞核,无核膜,细胞外有鞭毛。
练习使用显微镜取镜和安放
1.右手握住镜臂,左手托住镜座。
2.把显微镜放在实验台距边缘7cm左右处,略偏左。安装好目镜和物镜。对光
1.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台要保持2cm距离。
2.把一个较大的光圈对准通光孔。一只眼注视目镜内,另一只眼睁开。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜可以看到白亮的圆形视野。观察
1.把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。
2.转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜)。调焦
一只眼向目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。.2.实验 生物组织中还原糖、脂肪蛋白质的鉴定
→研磨(SiO2少许,5mLH2O)→过滤(一层纱布)→收集滤液
2.制备斐林试剂:向2mL甲液中滴加4-5滴乙液,充分混匀。
3.鉴定
注意事项
1.取材:糖高色浅。
2.斐林试剂配制
⑴现配现用:①生成的Cu(OH)2不稳定,久置会分解为CuO和H2O;②生成的Cu(OH)2不久置会⑵甲液和乙液要混合均匀后使用,不可分别加入组织样液,因为强碱会使单糖分裂产生多种产物,或形成双缩脲试剂与蛋白质反应,影响对反应颜色观察。
⑶乙液不可过量,若过量,Cu2+的蓝色会遮蔽反应产生的砖红色。
3.鉴定时要隔水加热,直接加热将造成温度过高,致使Cu(OH)2分解为黑色的CuO,对实验结果观察产生干扰。
4.试管口切勿对着人,以免溶液沸腾喷出试管伤人。
5.鉴定前应预留一部分样液,以便于实验后做对比。
脂 肪 的 鉴 定
材料要求
富含脂肪的种子,以花生种子为最好。实验前需浸泡3-4h(浸泡时间过长,组织太软,切下的薄片不易成形;浸泡时间太短,不易切成片)。
试剂
苏丹III染液(染色2-3min,反应呈橘黄色)或苏丹IV染液(染色1min,反应呈红色),体积分数为50%的酒精溶液,蒸馏水。
操作流程
注意事项
1.取材:富含脂肪,以花生种子为最好。注意浸泡时间。
2.切片:刀口向内,均匀,快速,滑行,用臂力,切薄。
3.染色、漂洗、观察时间不可过长,否则脂肪溶解于酒精,影响实验观察。
蛋 白 质 的 鉴 定
材料要求
最好选用富含蛋白质的生物组织(或器官),颜色宜浅。植物材料常用的是大豆种子,动物材料常用的是鸡蛋(卵白)。
试剂
双缩脲试剂A:质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液。 双缩脲试剂B:质量浓度为0.01g/mL的CuSO4溶液。
操作流程
注意事项
1.取材:若用黄豆,必须提前浸泡1-2d。若用蛋清作实验材料,必须稀释,以免实验后粘住试管,不易洗刷。
2.双缩脲试剂的A液和B液要先后加入,造成碱性环境,使蛋白质与形成紫色络合物,否则Cu2+会先生成Cu(OH)2沉淀,把紫色遮蔽。
3.B液不可过量,否则的蓝色会遮盖反应生成的紫色。
4.鉴定前应预留部分样液做对照。
P26实验:观察DNA和RNA在细胞中的分布
一、目的要求
初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法。
二、实验原理
1、DNA主要分布在 细胞核 内,RNA大部分存在于 细胞质 中。
2、甲基绿和吡罗红
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