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浅谈临床治疗慢性肝炎药物应用进展 摘要： 目的 对治疗慢性肝炎药物进行归纳、总结。方法　参阅近年来相关文献，并进行整理、综述。结果　不同作用机制的药物单独或联合应用于慢性肝炎，取得令人满意的疗效。结论　新药的研究开发促进临床治疗，慢性肝炎病人应慎重地、合理选择用药。 关键词： 慢性肝炎　药物治疗　合理应用 慢性肝炎主要包括慢性迁延型肝炎（简称“迁肝”）和慢性活动型肝炎（简称“慢活肝”）两类。其病因主要为乙型肝炎病毒，两者均由急性肝炎演变而来，如急性肝炎的病程超过1/2-1年，症状持续或肝功能仍异常，即可认为进入慢性阶段。 对于慢性肝炎病人来说，目前尚缺乏特效的治疗方法，任何药物都不曾显示其对慢性肝炎的明确而肯定的疗效，因此目前仍在进行各种试验治疗。鉴于发病原理可能与病毒株的毒力，受感染细胞的数量和患者免疫系统的效应等因数有一定关系。近几年来，临床上用于治疗慢性肝炎的药物发展的很快，下面介绍临床上较新且疗效较好的药物。 1 抗病毒药物 1.1 α-干扰素 长期以来，α-干扰素是国内外公认的治疗慢性乙型肝炎的首选药物，是人体受到病毒或双股RNA刺激物的刺激产生免疫应答，由细胞合成及分泌的一族蛋白质类。它们具有抗病毒、抗增生及免疫调节的特性。在研究正常人及各型肝炎和肝硬化血清中干扰素水平的结果表明：急性肝炎一般血清中干扰素水平比较高，其外周血细胞处于一种“抗病毒”状态，而慢性肝炎及肝硬化病人血清干扰素水平很低，甚至不能测出，他们的细胞并不表现处于“抗病毒”状态。由于HBV持续感染的慢性肝炎病人产生干扰素能力不足，故使用外源性干扰素治疗，以助清除感染的病毒。干扰素抗病毒作用，尤其是肝炎病毒HBV、HCV在复制期，伴有转氨酶增高时治疗[1]。 1.2 阿糖腺甘 阿糖腺甘（Adenine Arabinosid. Ara-A）及单磷酸化合物（Ara-AMP）均属嘌呤腺甘，有较强的抗病毒作用。已证明阿糖腺甘主要作用是抑制病毒的去氧核糖核酸聚合酶的作用大于对人体细胞去氧核糖核酸聚合酶的作用。因此在治疗浓度时能优先抑制病毒去氧核糖核酸合成，而对人体细胞毒性相对较低。阿糖腺甘抑制乙肝病毒去氧核糖核酸聚合酶的水平快而明显，比干扰素好；但抑制作用维持时间短，停药后易反跳，因此在对抗乙肝病毒的持续复制方面又次于干扰素。用本药治疗肝炎后，若其病毒的e抗原转阴后，e抗体阳性的血清转换率在5%-55%之间。大剂量应用可有发热、恶心、呕吐、血小板减少及下肢肌肉强直的肌病综合症等不良反应。最近美国报道，Ara-AMP虽有较强的抗病毒作用，能一过性降低乙肝病毒的血清水平，但用该药治疗肝炎超过1小时后，可出现较高的神经毒性，因此不宜随便使用。 2 免疫调节剂 2.1 细胞介素-2 白细胞介素-2系辅助性T细胞在有丝分裂素刺激下，产生的一种有免疫活性的物质，过去称为T细胞生长因子。目前已采用基因工程方法，生产大量的白细胞介素-2。它能增强T淋巴细胞及自然杀伤细胞的活性，具有增强和调节人体免疫功能和抗病毒作用。慢性肝炎患者体内的白细胞介素-2水平明显低于正常人。该药可降低去氧核糖核酸聚合酶活性，从而抑制乙肝病毒的复制；同时可促进机体对乙肝病毒的免疫反应和增加感染肝细胞的溶解。近年国内外采用该药与干扰素或阿糖腺甘联合应用对e抗原的转阴和e抗体的阳转起一定作用。 2.2 胸腺肽 胸腺肽可以诱导T细胞分化成熟，增强淋巴细胞对有丝分裂的反应，增强抗体形成，恢复抑制性T细胞的功能，从而发挥免疫调节、抗病毒的作用。 为了提高慢性肝炎患者的HBV DNA及HBeAg转阴率，临床上采用磷甲酸钠与胸腺肽联合应用的治疗方法。磷甲酸钠为新一代的非核甘类广谱抗病毒药物。研究表明，它对人类巨细胞病毒、EB病毒、带状疱疹病毒等的DNA聚合酶有抑制作用，对乙肝病毒DNA聚合酶和逆转录酶也有抑制作用。磷甲酸钠对HBV DNA有较好的抑制其复制的效果，但HbeAg转阴率较低，故选择联合用药的方法，对提高治疗慢性肝炎疗效具有可行性。 3 核甘酸类 3.1 拉米夫定 拉米夫定是目前临床上评价较新的抗病毒制剂。治疗慢性肝炎的目标是抑制HBV的复制，促使肝病缓解和预防肝硬化及肝癌的发生。拉米夫定、恩替卡韦、替比夫定，这三种药物起效快，相比之下拉米夫定有价格优势，短期内出现变异较少且不良反应轻微，其作用一方面通过DCTP竞争结合DNA使DNA链终止，另一方面抑制逆转录酶活性，从而使HBVDNA复制减少，并间接减少其蛋白表达，从而使肝脏损害得到控制，病人获得病毒学、肝组织学和肝脏生化功能的改善，减少并发症的发生，提高存