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实验指导书(锅炉原理)
实验一 煤的工业分析
一、实验目的
煤的工业分析是锅炉设计、灰渣系统设计和锅炉燃烧调整的重要依据,是燃料分析的基础性实验。它通过规定的实验条件测定煤中水分﹑灰分﹑挥发分和固定碳质量含量的百分数,并观察评判焦碳的粘结特征。通过煤的工业分析实验巩固概念,使学生掌握煤的工业分析方法。
二、实验原理
煤在加热到一定温度时,首先水分被蒸发出来;继续加热时,煤中C、H、O、N、S等元素所组成的有机质、无机质分解产生气体挥发出来,这些气体称为挥发分;挥发分析出后,剩下的是焦渣,焦渣就是碳和灰分。煤的工业分析就是在明确规定的实验条件下(GB/T212-2001《煤的工业分析方法》)测定煤中水分﹑灰分﹑挥发分质量含量的百分数,煤中固定碳的质量含量百分数是以100减去水分﹑灰分﹑挥发分质量含量的百分数而计算得出的。
三、实验仪器及材料
1.干燥箱:带有自动调温装置,有气体进出、口,并能保持温度在105℃~110℃范围内。
2.箱形电炉:带有调温装置(最高温度1300℃)炉膛应有恒温区,附有热电偶和高温表,炉后壁上有一排气孔(烟囱)。
3.干燥器:内装干燥剂(变色硅胶或块状无水氯化钙)。
4.玻璃称量瓶:直径40mm,高25mm,并附有磨口的盖。
5.灰皿:瓷质,长方形,底长45mm,底宽 22mm,高14 mm。
6挥发分坩埚:直径33毫米,有配合严密盖的瓷坩埚。
7.分析天平:感量0.1mg。
8.坩埚架:用镍铬丝制成的架,其大小以能使放入箱形电炉中的坩埚不超过恒温区为限,并要求放在架上的坩埚底部距炉底20-30毫米。
9. 流量计:量程为100~1000ml/min
10.其他:石棉手套、秒表、坩埚架夹、压饼机、耐热瓷板或石棉板、广口瓶、标准筛等
四、实验准备
1、装试样的器皿(玻璃称量瓶、挥发分坩埚、灰皿)应事先编好号,烘干存放于干燥器中,在装入试样前应精确称量器皿的重量。
2、分析煤样应按规定(GB474-1996《煤的制备方法》)的缩制方法制备好,粒度应在0.2 mm以下,并达到空气干燥状态(将煤样放入盘中,摊成均匀的薄层,于温度不超过50℃下干燥。如连续干燥1h后,煤样的质量变化不超过0.1%,即达到空气干燥状态)。试样应装在带有严密玻璃塞的广口瓶内。称取试样时应先用药勺把试样充分搅拌均匀,然后取样。
五、实验过程
1 空气干燥基水分(Mad)的测定
空气干燥基水分的测定,因煤种不同其测定方法也有所差异,此处仅介绍用于仲裁分析的通氮干燥法,它适用于烟煤、无烟煤和褐煤等所有煤种。
⑴ 通氮干燥法水分(Mad)测定要点、步骤及计算公式:
称取一定量的空气干燥煤样,置于105-110℃的干燥箱中,在干燥氮气流中干燥到质量恒重。然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
①用预先干燥和已称量过的称量瓶(或瓷皿)称取粒度小于0.2 mm的空气干燥样1±0.1g(称准到0.0002 g)平摊在称量瓶中。
②打开称量瓶盖,放入预先通入干燥氮气并已加热到105-110℃的干燥箱中。烟煤干燥1.5h,褐煤和无烟煤干燥2h后(在称量瓶放入干燥箱前10 min开始通入氮气,氮气流量以每小时换气15次为准)。
③从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,在空气中冷却2~3min,放入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
④进行检查性干燥,每次30 min,直至连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.0010 g 或质量增加为止。在后一种情况下,采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2.00%以下时,不必进行检查性干燥。
⑤工业分析空气干燥煤样的水分计算公式:
Mad= ×100
式中: Mad:空气干燥煤样的水分,单位为百分数(%);
m:称取空气干燥煤样的质量,单位为克(g);
m1:煤样干燥后失去的质量,单位为克(g)。
⑵ 空气干燥基水分(Mad)的快速测定法(不适于仲裁分析):
用干燥并已称量过的称量瓶(或瓷皿)称取粒度小于0.2 mm的空气干燥煤样1±0.1g(称准到0.0002 g)平摊在称量瓶中。将装有试样的称量瓶(或瓷皿)打开盖,放入预先鼓风并加热到145 5℃的干燥箱中,在一直鼓风的条件下干燥10min(褐煤干燥1小时)。从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,在空气中冷却2~3min,放入干燥器中冷至室温(约20min)后称量。根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。计算与常规测定法相同。
2 空气干燥基灰分(Aad)的测定
⑴ 缓慢灰化法灰分(Aad)测定要点、步骤、计算公式:
煤中灰分的测定方法有:缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法,其要点为称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的升温速率加热到(815±10)℃,灰化并灼烧到质量恒
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