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编者按:2010年4月17日,是第16个“世界肿瘤日”。目前,肿瘤尤其是恶性肿瘤已成为威胁人类健康的最严重疾病之一,采
用化疗、放疗、手术、生物治疗和中西医结合等方法是治疗肿瘤的最有效手段。其中,新型抗肿瘤药的应用,在提高肿瘤患者生存
质量、延长生存时间、延缓疾病的发展等方面发挥了巨大作用。因此,极有必要了解国内、外抗肿瘤药的必威体育精装版研究进展。为此,我
们本期特约请浙江省肿瘤医院林能明教授、华南肿瘤学国家重点实验室/ 中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授、北京大学北京积水
潭医院张石革主任药师、广西医科大学附属肿瘤医院梁宁生主任药师,以及深入医院临床一线的药学工作者们撰写了系列稿件,
现结辑出版,以飨读者。
全球抗肿瘤药研究新进展
*
林能明 (浙江省肿瘤医院,杭州市 310022)
中图分类号 R969.3;R979.1 文献标识码 A 文章编号 1001- 0408(2010)14- 1249- 05
进入21世纪,随着现代医学的发展和肿瘤分子机制研究 进而成,抑制二氢叶酸还原酶。2009年,美国FDA 批准其单
的逐步深入,全球抗肿瘤药研发硕果累累。自2005年至今,美 用于复发/难治性T 细胞淋巴瘤治疗,给药时定期肌肉注射维
国食品与药品管理局(FDA )和欧洲药物管理局(EMEA )正式 生素B12,每日口服叶酸可减轻与治疗相关的血液学毒性和黏
[4]
批准上市的抗肿瘤药有24个(孤儿药除外)。据不完全统计, 膜炎 。
2010年全球正处于临床研究阶段的抗肿瘤新药达470多个,共 1.3 铂类抗肿瘤药
涉及2760余项临床研究,其中Ⅲ期临床试验达231项,涉及新 赛特铂(Satraplatin ,百时美施贵宝公司)系具环己基氨结
[1]
药50多个 。本文拟就其相关研究进展作一综述,供医、药、护 构的第3代铂络合物抗肿瘤药。口服给药吸收良好,疗效与顺
及药物研究人员参考。 铂、卡铂相近,与顺铂无交叉耐药性,不良反应为呕吐,未发现
[5]
1 细胞毒药物 肾、肝及神经毒性 。目前,正对前列腺癌、小细胞肺癌
细胞毒药物是经典的抗肿瘤药,疗效肯定。虽然其毒副 (SCLC)和非SCLC(NSCLC )、卵巢癌进行Ⅲ期临床试验。
作用较大,但由于替代性药物缺乏,一直是化疗的基础药物。 1.4 蒽环类抗肿瘤药
其主要有以下几类: 匹杉琼(Pixantrone ,Cell Therapeutics 公司)为米托蒽醌衍
1.1 烷化剂 生物,其作用机制与米托蒽醌相似,可嵌入细胞DNA ,抑制拓
曲贝替定(Trabectedin ,强生制药公司)是首个海洋来源抗 扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)。该药单用治疗NHL 的完全缓解率约为
[6]
肿瘤药,为在海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品。 20%,联合治疗时可达59% 。目前,美国FDA 正在审核其治
除了可阻滞肿瘤细胞在G /G 周期的分化外,还可抑制血管内 疗复发性、侵袭性NHL 的上市申请。EMEA 已授予其弥漫性
1 2
皮细胞生长因子(VEGF )的分泌及VEGF 受体(VEGFR )- 1的 大B 细胞淋巴瘤的孤儿药资格。另外,匹杉琼在体内、外均表
表达。2004年,其在欧、美已被指定为治疗急性淋巴母细胞白
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