3-chapter8f详解.ppt

随后，刚刚被引物结合的后随链DNA成为夹子装载器的靶子。夹子装载器在由新和成的RNA引物生成的引物模板接头位置上组装成新的滑动夹。 结合有滑动夹的引物-模板接头与后随链的DNA聚合酶结合，起始下一个冈崎片段DNA的合成。 环形六聚体helicase具有高度的延伸能力，只有当它到达其环绕的DNA末端的时候才解离下来。 虽然解旋最容易在染色体末端形成，但DNA合成通常是在中间区域起始的。 依据生物不同，每个染色体上可有少至1个多至数千个的起始位点。 telomere[英][tel?m??] 顺式作用元件指的是在同一条核苷酸链上起调控基因作用的核酸序列，常不编码蛋白质合成。通常包括以下三种类型：增强子（enhancer),静默子（silencer),和绝缘子（insulator).这些元件在真核生物中基因表达调控中起到很重要的作用，该中调控相当与原核生物中时序调控方式。反式作用因子则指的是对不同核酸链上的基因表达起到调控作用的蛋白，编码该蛋白的基因与其识别结合作用的核酸链不是同一链。 所以，顺式作用元件和反式作用因子中的“顺”和“反”是不能够单独解释的，它是一个整体概念。 Cdc6，Cdt1，两种解旋酶装载蛋白 理论上可以无限制地利用端粒酶延长端粒，结合于端粒双链去的蛋白质作为端粒酶活性的微弱抑制剂，调节端粒的长度。Cdc13在端粒酶的招募中发挥作用。 中文版书中图错误。 RNA被写为DNA。已改正。 举例说明ＤＮＡ复制时复制叉上的一些蛋白的类型及其在复制时的作用 Initiating replication in bacteria DnaA recruits the DNA helicase （DnaB） and the helicase loader （DnaC） DnaB interacts with primase to initiate RNA primer synthesis. Figure 8-27* EcoLiDNA复制起始模型 a.多个Dna-ATP蛋白结合到9核苷酸的单位重复序列上。 b,上述结合导致链在13核苷酸单位重复处分离。 C，与Dna-ATP结合的DnaB和DnaC与起始位点结合 d, 装载器催化解旋酶蛋白环的打开和套装在单链DNA起始位点的位置上，安装之后又导致装载器的脱离并激活解旋酶。 e, 每个解旋酶招募一个引物酶，在各自的模板上合成一条RNA引物。解旋酶的运动还将多余的DnaA除去。 F,新合成的引物被两个DNA聚合酶III全酶中的夹子装载器元件识别。滑动夹在每条引物上组装，前导链的合成是由各个全酶中的两个核心DNA聚合酶III全酶中的一个启动的。 g，当各个DNA解旋酶运动约1000bp之后，在各自的后随链模板上合成第二条RNA引物，并装载滑动夹。产生的引物-模板接头被全酶中的第二个DNA聚合酶III全酶中的第二个核心酶识别，导致后随链的合成启动。 h, 现在各个复制叉上的前导链和后随链的合成都已启动，并将持续到模板的末端或遇到邻近复制起始位点产生另一个复制叉为止。 Initiating replication in eukaryotes Eukaryotic chromosome are replicated exactly once per cell cycle, which is critical for these organisms （真核染色体每一个细胞周期精确地复制一次） Binding and unwinding Figure 8-28 DNA复制不完整所导致的染色体断裂。图示显示的是不完全复制后染色体分离的结果。每个图片上面显示的都是完整的染色体，底部显示的是染色体在DNA水平上的断裂细节。随着染色体被拉开，未复制的DNA上承受张力，导致染色体断裂。 着丝粒 Pre-replicative complex (pre-RC) formation and activation directs the initiation of replication in eukaryotes（前复制复合体的形成和活化指导真核细胞中的复制起始。） Initiation in eukaryotes requires two distinct steps: 1st step---Replicator selection（复制器的选择）: the process of identifying sequences for replication initiation (G1 phase), which is mediated by the formation of pre-RCs at the replicator region. Figure 8-30 pre-RC formation