材料分析方法第三章_红外光谱详解.ppt

* * 苯甲酸的红外光谱图 2500~3300cm-1为?OH，1689cm-1为?C=O，1294cm-1为?C-O 943cm-1为δOH 1294 苯甲酸钠的IR谱图 的非对称和对称伸缩振动在1563和1413cm-1 1563 1413 酯 酯类化合物 的特征吸收 羰基伸缩振动：大多情况下不是第一吸收 C-O-C伸缩振动 区别酯与其他羰基化合物的主要依据 对称伸缩振动 吸收较弱 ，1100 cm-1 C-O-C非对称伸缩振动，均很强 ，酯最有用 的特征吸收， 通常为第一吸收 ，1210-1160 cm-1 酯 乙酸甲酯 ~1746cm-1：C=O伸缩振动；~1246cm-1：C-O-C非对称伸缩振动，均很强 酸酐 有两个羰基伸缩振动，相差60厘米-1，反对称伸缩位于高频区，对称伸缩振动位于低频区。 开链酸酐的高波数峰比低波数峰强，有张力的环状酸酐两峰的相对强度正好相反，强度差别比开链酸酐悬殊，由此判断酸酐是开链还是环状 。 乙酸酐的红外光谱图 1827、1755为?C=O，1825强；1124为?C-O 反对称 对称 邻苯二甲酸酐 环状酐 酰卤 卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使羰基伸缩振动大大升高。 脂肪族酰卤位于1800厘米-1附近。 芳香酰卤此区双峰：1773，1736，由C=O键的伸缩振动和C-X的弯曲振动产生费米共振引起 C-X伸缩振动：脂肪族1000-910厘米-1，峰形宽大，芳香族1250-1110厘米-1，通常分裂为数个峰。 C-X弯曲振动：1310-1040厘米-1。 酰卤 卤素原子对羰基电子的吸引非常强烈，使羰基的双键性增加，羰基伸缩振动向高频率方向位移 金刚烷酰氯 酰胺 （1）伯酰胺(RCONH2) (a)υNH：NH2在3540~3180cm-1有两个尖的吸收带。 在稀的CHCl3溶液中测试时，在3400~3390cm-1和 3530~3520cm-1出现。 (b) υC=O：即酰胺I带。出现在1710~1630cm-1。 （c)NH2面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱， 并靠近υC=O。一般在1655~1590cm-1。 （d)υC-N谱带：在1420~1400cm-1(s)，酰胺III带。 吡嗪酰胺（抗结核病药） （2）仲酰胺(R-C O-NHR’) (a)υNH吸收：在3460~3400cm-1有一很尖的吸收。 在压片法或浓溶液中，υNH会可能出现几个吸收 带。 (b) υC=O：即酰胺I带。在1680~1630cm-1。 (c)δNH和υC-N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。 酰胺Ⅱ带在1570~1510cm-1。 酰胺Ⅲ带在1335~1200cm-1。 苯甲酰苯胺(Ph-CO-NH-Ph)的红外光谱 υNH在3346cm-1，一个峰，为仲酰胺。酰胺I带υC=O在1657cm-1;酰胺Ⅱ带在1538cm-1，酰胺Ⅲ带在1323cm-1。 （3）叔酰胺(R-CO-NR’2)： 叔酰胺的氮原子上没有质子，其唯一特征 的谱带是υC=O，在1680~1630cm-1。 胺、亚胺和胺盐 特征吸收 化合物 吸收峰位置(cm-1) 吸收峰特征 NH伸缩振动 伯胺类 3500-3300 两个峰，强度中 ? 仲胺类 3500-3300 一个峰，强度中 ? 亚胺类 3400-3300 一个峰，强度中 NH弯曲振动 伯胺类 1650-1590 强度强，中 ? 仲胺类 1650-1550 强度极弱 C-N振动 芳香胺 伯 1340-1250 强度强 ? ? 仲 1350-1280 强度强 ? ? 叔 1360-1310 强度强 ? 脂肪胺 ? 1220-1020 强度中，弱 ? ? ? 1410 强度弱 ? 1-戊胺 ~1613cm-1NH2剪式（弯曲）振动；~1072cm-1：C—N伸缩振动 哌啶 ~3276cm-1：N-H伸缩振动；~1460cm-1：CH2剪式振动；~1115cm-1：C-N伸缩振动；~745cm-1：N-H非平面摇摆振动 硝基化合物 (1) 有两个很强的吸收带，分别为 和 。 脂肪族中， 1565~1545cm-1； 1385~1350c