2014版学海导航-新课标高中生物总复习(第1轮)配套必修2第4讲基因在染色体上和伴性遗传解读.ppt

2.(2012·山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ－1基因型为AaBB，且Ⅱ－2与Ⅱ－3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( ) A．Ⅰ－3的基因型一定为AABb B．Ⅱ－2的基因型一定为aaBB C．Ⅲ－1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ－2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 B 【解析】根据Ⅰ－1的基因型为AaBB可推知该遗传病只要有一对等位基因隐性纯合即可患病，患者的基因型为aaB_(或A_bb)，而Ⅱ－2与Ⅱ－3的后代一定不患病，则说明Ⅱ－2的基因型为aaBB，Ⅱ－3的基因型为AAbb，则Ⅰ－3为AABb或AaBb；Ⅲ－1的基因型为AaBb；Ⅲ－2的基因型也为AaBb，若其与基因型为AaBb的女性婚配，子代患的概率为1/4×3/4＋3/4×1/4＋1/4×1/4＝7/16。 　3.(2012·广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ－3和 Ⅱ－4所生子女是(双选)( ) 秃顶 非秃顶 非秃顶 女 秃顶 秃顶 非秃顶 男 bb Bb BB 　3.(2012·广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ－3和 Ⅱ－4所生子女是(双选)( ) A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为1/8 D．秃顶色盲女儿的概率为0 秃顶 非秃顶 非秃顶 女 秃顶 秃顶 非秃顶 男 bb Bb BB CD 【解析】由题意可得，Ⅱ－3的基因型为BbXAXa，Ⅱ－4的基因型为BBXAY，分别讨论，在秃顶的性状中，后代的基因型为1/2BB、1/2Bb，女孩都是非秃顶，男孩一半秃顶，一半非秃顶；在色盲的性状中，四种基因型各占1/4，所以后代中非秃顶色盲儿子为1/8，非秃顶色盲女儿为1/4，秃顶色盲儿子为1/8，秃顶色盲女儿为0，故C、D正确。 4.下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 C 【解析】含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 5.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于( ) A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 B 【解析】红绿色盲为交叉遗传，而Ⅲ－9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ-7正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ-6，Ⅱ-6表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。 6.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是( ) A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合的 C．这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8 D．父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2 A 【解析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该色盲男孩的父亲色觉正常，男孩的色盲基因只能来自于其母亲，不会来自于父亲，更不会来自于祖母。根据题意判断父亲基因型为AaXBY，是杂合子，母亲的基因型为aaXBXb，该对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是 × ＝ ；父亲产生的精子基因型为AXB，AY，aXB，aY，不携带致病基因的概率是 。 7.(2012·上海卷)分析有关遗传病的资料，回答问题。 下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且Ⅱ－7没有携带乙病的致病基因，Ⅲ－10 同时患有甲病(A－a)和乙病(B－b)。 (1)甲病的遗传方式是　X连锁显性遗传　。仅考虑甲病，Ⅲ－9的基因型是　XAXA或XAXa　，A和a的传递遵循　基因的分离　定律。 (2)Ⅲ－13的X染色体来自第Ⅰ代的　1　号个体。 (3)若同时考虑甲、乙两病，Ⅲ－10的基因型是　XAbY　。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在Ⅲ－10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有　A、B、C、D　(多选)。 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及遗传病遗传方