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③就甲病来说,Ⅱ-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8是Hh的概 率是10-4,所以Ⅱ-7和Ⅱ-8再生女儿患甲病的概率是:2/3Hh× 10-4Hh→1/4×2/3×10-4=1/60 000。 ④就甲病来说,Ⅱ-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,与携带者Hh结 婚,子代的基因型及概率是:1/3HH×Hh→1/6HH、1/6Hh; 2/3Hh×Hh→1/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以,子代基因型及概率 是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表现型正常儿子的基因型是2/5HH、 3/5Hh。 答案:(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5 【变式训练】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。下列相关分析不正确的是( ) A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能 D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 【解析】选B。首先对甲病进行分析,“有中生无”为显性,Ⅱ-4 和Ⅱ-5是甲病患者,所生孩子Ⅲ-7正常,故甲病应为常染色体显 性遗传病。乙病是一种伴性遗传病,Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病,生了 一个患乙病的男孩Ⅲ-6,故乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-3 乙病的致病基因来自于Ⅰ-1。用A表示甲病致病基因,b表示乙 病致病基因,则由系谱图可知,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,则Ⅱ-2的 基因型一定为aaXBXb,只有一种基因型。Ⅱ-4和Ⅱ-5是甲病患 者,Ⅱ-4又是乙病携带者,Ⅱ-4基因型为AaXBXb,Ⅱ-5的基因型 为AaXBY,Ⅲ-8基因型有四种可能:AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、 AaXBXb。由Ⅱ-2和Ⅱ-3推知Ⅲ-4的基因型为AaXBXb,由Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型推知Ⅲ-5的基因型有两种情况:1/3AAXbY、2/3AaXbY。Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚,生育患两种病孩子的概率:①AaXBXb×1/3AAXbY为1/3×1×1/2=1/6,②AaXBXb×2/3AaXbY为2/3×3/4×1/2=1/4,故生育一患两种病孩子的概率为1/6+1/4=5/12。 基因位置的判断方法 【典例】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回答: (1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于 上,判断的主要依据 是 。 (3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所 占比例为 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合 子与杂合子的比例为 。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通 过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染 色体上?请说明推导过程。 ? 。 【解析】(1)(2)由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出亲本基因型是:BbXFXf×BbXFY。雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。 (3)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6,二者比例为1∶5。 (4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。 答案:(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色体 直毛在子代雌、雄蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现 (3)1
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