淀粉酶基因构建其在大肠杆菌(amp+)中表达.docVIP

淀粉酶基因的构建及其在大肠杆菌（amp+）中的表达 一、相关背景 淀粉酶是较早发现的酶类之一，早在1833年Payen和Persoz已首次从麦芽的水抽提物中用酒精沉淀分离到淀粉酶。1894年高峰让吉从米曲霉(Aspergillus oryzae)中提取出作为消化剂的酶，即高峰淀粉酶。1919年法国Boidin和Effront首次用枯草杆菌生产淀粉酶。 淀粉酶(amylase，AMY,AMS)是作用于可溶性淀粉、直链淀粉、糖元等α－1，4-葡聚糖，水解α－1，4-糖苷键的酶类的总称。现在淀粉酶大致可分为四大类:第一类α-淀粉酶，广泛分布于动物（唾液、胰脏等）、植物（麦芽、山萮菜）及微生物。第二类β-淀粉酶(EC3.2.1.2)从底物非还原性末端顺次水解每隔一个α-1,4糖苷键，切下的是麦芽糖单位。第三类葡萄糖淀粉酶（EC3.2.1.3）,习惯上简称糖化酶，从底物的非还原性末端顺次水解α-1，4糖苷键和分支的α-1,6键生成葡萄糖。第四类解枝酶或异淀粉酶(EC3.2.1.9)只水解糖原或支链淀粉分支点α-1,6糖苷键，切下整个侧枝。还有淀粉α-1，6葡萄糖酶是在分支点的葡萄糖单位仅一个时起作用。 淀粉酶是水解淀粉和糖原的酶类总称，通常通过淀粉酶催化水解织物上的淀粉浆料，由于淀粉酶退浆机械作用小，水的用量少，可以在低温条件下达到退浆效果，具有鲜明的环保特色。 除此之外，不同性质的α-淀粉酶还具有许多不同的用途。耐热性α-淀粉酶，由于使用时温度提高，液化完全，用酶量少，操作比较容易，β-淀粉酶在食品工业中主要用于制造麦芽糖浆、啤酒、面包、酱油等。在制醋工业中，常用β-淀粉酶代替部分麸曲节省成本，在白酒和其他工业中也可以用其作糖化剂。在医药工业上，β-淀粉酶的一个重要用途是制造麦芽糖，医学上常用该酶和α-淀粉酶一道作为消化剂使用。 二、目前研究情况 1 .国内外研究机构 由于 α-淀粉酶是具有重要应用价值的工业酶，国内外很多课题组对它进行了研究。国内主要研究 α-淀粉酶的生产菌株及其培养条件； α-淀粉酶的结构以及应用性能，如耐热性、耐酸性；淀粉酶的变性机理以及环境对 α-淀粉酶的影响；淀粉酶的固定化和动力性质；对多种 α-淀粉酶生产菌的一淀粉酶基因进行了克隆以及表达研究。 国外有代表性的研究单位有：加拿大的University of British Columbia，他们对人胰腺的 α-淀粉酶结构和作用机理进行了深入的研究；丹麦的Carlsberg实验室主要研究大麦 α-淀粉酶结构域与结合位点；美国的Westenr Regional Research Center主要研究大麦的 α-淀粉酶与抗菌素的作用以及大麦一淀粉酶的活性位点。 2.国内外α-淀粉酶研究方向 第一 利用传统育种技术对生产菌进行改良；第二对不同来源的α-淀粉酶的基因进行克隆．表达及酶学性质研究；第三α-淀粉酶结构与功能关系的研究。 三、实验研究的目标 　　构建出α-淀粉酶基因，并使其在大肠杆菌（amp+）中进行表达。 希望可以通过实验对α-淀粉酶基因的一些功能进行研究。 ? 四、简略研究步骤 DNA提取——（电泳鉴定）—— PCR扩增（引物设计） ——（电泳鉴定）——电泳 ——目标带回收——（电泳鉴定）——连接载体（质粒）——转化大肠杆菌——菌体PCR检测 五、相关实验详细介绍 Ⅰ DNA提取 Ⅱ SDS法提取DNA （一）试剂及器材： 1．母液： （1）1M Tris-HCl：称Tris-Base 12.1g，双蒸水溶解，定容至100ml，用浓HCl调pH8.0(pH8.0)。 （2）0.25M EDTA：称Na2EDTA·2H2O9.3g，双蒸水溶解，定容至100ml，用NaOH调pH8.0（pH8.0）。 （3）2M NaCl：称NaCl 11.6g，双蒸水溶解，定容至100ml。 2．SDS bulfer： 取母液中1M Tris-HCl 10ml，0.25M EDTA 20ml，2M NaCl 25ml，定容至100ml，加SDS2g混合。 3．5M醋酸钾：称醋酸钾49g，双蒸水溶解，定容至100ml，乙酸调pH4.8。 4．TE：(10m M Tris-HCl，0.1m MEDTA)1M Tris-HCl 1ml，40μlEDTA 99ml双蒸水。 5．3M 醋酸钠（pH5.2）：称醋酸钠3H2O 40.8g双蒸水溶解定容，固体NaOH调pH至5.2。 6．Tris-饱和酚。 7．其它：离心机、研钵，7ml离心管，1.5ml离心管，大小枪头，异丙醇，75%乙醇等。 （二）步骤： 1．取湿菌体约400mg（5ml发醇液），8000rpm，离心5min，弃上清将湿菌体放入研钵中，加液N2(-180℃) 约2