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思 考 PCR技术如何解决解旋的问题? 高温会使普通的DNA聚合酶失活,该如何解决这个问题呢? 归纳PCR技术所需要的基本条件。 第二课时 * 多聚酶链式反应扩增DNA片断 脱氧核苷酸结构式 靶序列 靶序列 PCR 循环第一步 :加热变性 靶序列 靶序列 引物 Ⅰ 引物 Ⅱ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 3’ PCR 循环第二步 :引物与靶序列退火 靶序列 靶序列 引物Ⅰ 引物Ⅱ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 3’ Taq DNA 聚合酶 PCR 循环第三步 :引物延伸 靶序列 靶序列 第1个 PCR 循环完成后 :得到两个拷贝的靶序列 1,048,576 20 1,073,741,824 30 8 3 4 2 2 1 DNA数量 循环次数 3、30次循环后靶序列扩增的数量 二、 PCR 的实验操作 1、PCR仪 (一)设备及用具 实质上一台能够自动调控温度的仪器 2、微量离心管 一种薄壁塑料管,总容积为0.5ml 3、微量移液器 用于定量转移PCR配方中的液体,其上的一次性吸液枪头用一次更换一次 PCR仪 微量离心管 微量移液器 1、准备 2、移液 (二)实验操作步骤 按照PCR反应体系的配方将所需用的试剂摆放在实验桌上 用微量移液器按照PCR反应体系配方往微量离心管里面加入各种试剂 ①过程:盖严微量离心管口的盖子,用手指轻轻弹击管壁 ②注意: 3、混合 B、手指轻轻弹击微量离心管的管壁,目的是使反应液混合均匀 A、离心管口的盖子一定盖严,防止实验中脱落或液体外溢 将离心管放入PCR仪上,设置好PCR仪的循环程序 ①过程:将微量离心管放在离心机上,离心约10s 4、离心 5、反应 ②离心目的:使反应液体集中在离心管底部,提高反应效果 *
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