20专利保护可调式气管插管摘要.ppt

目 录 背景资料 1 产品特色 2 临床功能 3 应用领域 4 推广价值 5 推广价值 推广价值 推广价值 推广价值 推广价值 123 降低医疗费用 经 济 价 值 经 济 价 值 应用于手术室、全麻插管病人，1可以控制和延缓误吸的发生。2、降低VAP及术后肺部并发症的发生率。3、减少入住ICU的可能。 降低医疗费用 应用于ICU病人，可以缩短呼吸机治疗时间、及早脱机，减少ICU住院时间。 推广价值 一次性使用可调节气管导管 简 介 ? 南京双威生物医学科技有限公司，是隶属于中材科技南京玻璃纤维研 究院的医疗器械生产企业。自2001年成立以来，双威专注于血液净化、骨 伤和创伤康复、麻醉重症三大领域。公司拥有现代化高标准GMP净化生产 车间，以及先进的生产、检测设备，具有工程师以上高级专业人才60多名， 公司按照ISO9001和ISO13485国际标准建立了完善的质量管理体系，自 2002年以来一直被认定为江苏省高新技术企业。江苏省血液净化医械产品 工程中心，还被南京市政府评为“重合同、守信用”单位，连续三届被江苏省 食品药品监督管理局评为医疗器械生产企业“诚信优秀单位”。部分产品已通 过了欧盟CE认证和美国FDA认证，远销欧洲、南美、亚洲和非洲二十多个 国家。 简 介 简 介 1993年3月 南京双威科技与南京红十字血液中心合作开发出红细胞型白细胞过滤器（RC型），填补了国内空白。 1995年6月 高效白细胞过滤器完成临床研究，项目通过专家鉴定。 1997年3月 获得医疗器械生产许可证、医疗器械注册证。 1997年12月 一次性使用滤除白细胞输血器产品被评为国家重点新产品，获得崇高荣誉。 2000年10月 董事会决定投资1200万元，建设新的高标准净化厂房 2001年2月 南京双威生物医学科技有限公司正式成立。 2002年6月 通过ISO13485质量体系认证和欧盟CE产品认证。 2003年4月 获得自营进出口资格证书，“双威”牌白细胞过滤器第一次大批量出口到国际市场。 2003年1月 注册资本扩大为2160万元。 2003年12月 董事会决定投资1000万元，新建二期厂房，建设符合GMP要求的药品生产车间 2004年4月 一次性使用脱脂滤器开发成功。 2004年 增资扩股为2160万元； “一次性使用去白细胞血袋”项目获得省药监局立项批复。 2005年 整合“医用玻璃纤维高分子绷带”产品生产线。 2005年1月 工业装甲缠绕带研制成功并正式投入生产，从医疗领域推广到工业领域。 2005年4月 二期厂房建成，获得药品生产许可证。 2006年1月 获得药品生产许可证。 2006年3月 药品生产线GMP认证 2006年09月 通过GMP现场审核 2006年12月 荣获江苏省优秀诚信企业称号 2007年1月 成为江苏省康复辅助器具协会理事单位 2007年 研制开发血浆病原体灭活系统 2007年9月 环氧乙烷灭菌通过了EN550认证 2008年 通过CE认证的滤器产品和医用绷带产品，已经销往20多个国家 目 录 背景资料 1 产品特色 2 临床功能 3 应用领域 4 推广价值 5 潜在逆行性肺感染患者 气道管理 留置胃管 鼻肠管 返流误吸 气管插管术后 机械通气 手术体位改变 困难插管 困难气道患者 ICU呼吸衰竭患者 心跳、呼吸骤停患者 需长时间全麻手术患者 神经内、外科患者 急诊手术（饱食） ICU重症患者 （胃肠功能衰竭） 头颈部全麻手术患者 特殊体位手术患者 背景资料 背景资料 困难气道 肺部感染 返流误吸 手术体位改变 / 特殊体位 目 录 背景资料 1 产品特色 2 临床功能 3 应用领域 4 推广价值 5 产品结构 特色一 特色二 特色三 特色四 可调节 可冲洗 气囊反套 加强型 产品特色 可调节 插管前调节导丝塑型 伸缩杆微调导管前端 可冲洗 可冲洗 气囊反套 气囊反套 加强型 目 录 背景资料 1 产品特色 2 临床功能 3 应用领域 4 推广价值 5 临床功能 降低气囊上方分泌物聚积量、含菌量，减小VAP及术后肺部并发症的发生率； 适用于各种体位手术患者，并能有效防止导管扭折，保证导管畅通； 有助于快速插管，减小气道粘膜损伤。 临床功能 海南医学院附属医院比较加强型气管导管（A组）和普通气管导管（B组）在头颈部手术麻醉中的应用效果，得出结论：加强型气管导管弹性好，可任意弯曲，有利于保持气道通畅，可减少麻醉并发症，值得推广应用。 围麻醉期各组气道通畅度比较（例） 组别 气道通畅度Ⅰ度 气道通畅度Ⅱ度 气道通畅度Ⅲ度 A组（n=40） 40