任务413石灰稳定土试验讲解.ppt

5.2 稳定材料干密度计算 按式(T0804-3)计算每次击实后稳定材料的干密度。 (T0804—3) 式中：ρw---试样的干密度(g/cm3)； w---试样的含水量(％)。 5.3 制图 5.3.1 以干密度为纵坐标、含水量为横坐标，绘制含水量—干密度曲线。曲线必须为凸形的，如试验点不足以连成完整的凸形曲线，则应该进行补充试验。 5.3.2 将试验各点采用二次曲线方法拟合曲线，曲线的峰值点对应的含水量及干密度即为最佳含水量和最大干密度。 5.4 超尺寸颗粒的校正 . 当试样中大于规定最大粒径的超尺寸颗粒的含量为5％～30％时，按下列各式对试验所得最大干密度和最佳含水量进行校正(超尺寸颗粒的含量小于5％时，可以不进行校正)。 6 结果整理 6.1 应做两次平行试验，取两次试验的平均值作为最大下密度和最佳含水量。两次重复性试验最大干密度的差不应加过0.05g/cm3(稳定细粒土)和0.08 g/cm3 (稳定中粒土和粗粒土)，最佳含水量的差不应超过0.5％(最佳含水量小于10％)和1.0％(最让含水量大于10％)。超过上述规定值，应重做试验，直到满足精度要求。 6.2 混合料密度计算应保留小数点后3位有效数字，含水量应保留小数点后1位有效数字。。 五、石灰化验 （一）有效氧化钙的测试方法 1.准备试样 （1)生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于2mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右，放在瓷研体中研细，再经四分法缩减几次至剩下20g左右。将研磨所得石灰样品通过）0.10mm的筛，从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中在100℃烘干1h，贮于干燥器中，供试验用。 (2）消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克左右，如有大颗粒存在须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105℃-110℃烘干1h,贮于干燥器中，供试验用。 2、试验步骤 称取约0.5g(用减量法称准至0.0005)试佯放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL，立即加塞振荡15min（如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2-3调酚酞指示剂，以0.5N盐酸标准溶液滴定（滴定速度以每秒2-3滴为宜），至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点。 3、计算 有效氧化钙的百分含量按下式计算： （二）石灰氧化镁测定方法 1试验步骤 1.1 称取约0.5s(精确至0.0001g)石灰试样，并记录试样质量m，放人250mL烧杯中，用水湿润，加1︰10盐酸30mL，用表面皿盖住烧杯，加热至微沸，井保持微沸8～10min。 1.2 用水把表面皿洗净，冷却后把烧杯内的沉淀及溶液移人250mL容量瓶中，加水至刻度摇匀。 1.3 待溶液沉淀后，用移液管吸取25mL溶液，放人250mL三角瓶中，加50mL水稀释后，加酒石酸钾钠溶液1mL、三乙醇胺溶液5mL，再加人铵-铵缓冲溶掖10mL（此时待测溶液的pH=10)、酸性铬兰K-萘酚绿B指示剂约0.1g。记录滴定管中初始EDTA二钠标准溶液体积V5，用EDTA二钠标准溶液滴定，至溶液由酒红色变为纯蓝色时即为终点，记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V6。V5、V6的差值即为滴定钙镁合量的EDTA二钠标准溶液的消耗量V3。 1.4 再从6.2的容量瓶中，用移液管吸取25mL溶液，置于300mL三角瓶中，加水150mL。稀释后，加三乙醉胺溶液5mL及20％氧氧化钠溶液5mL(此时待测沼掖的pH≥12)，放入约0.2g钙指示剂。记录滴定管中初始EDTA二钠标准溶液体积V7，用EDTA二钠标准溶液滴定，至溶液由酒红色变为蓝色即为终点，记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V8。V7、V8的差值即为滴定钙离子的EDTA二钠标准溶液的消耗量V4。 2 计算 氧化镁的含量按式(T0812-3)计算。 (T0812-3) 式中：X--氧化镁的含量(％)； TMgO --EDTA二钠标准溶液对氧化镁的滴定度； V3—滴定钙镁合量消耗EDTA二钠标准溶液的体积(mL)； V4--滴定钙消牦EDTA二钠标准溶液的体积(mL)； 10--总溶液对分取溶液的体积倍数； m——试样质量(g)。 3 结果整理 对同一石灰样品至少应做两个试样和