7、第七章原子吸收分光光度法摘要.ppt

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(2) 电热石墨炉原子化器 (electrothermal graphite furnace atomizer ) 升温程序 火焰原子化和电热石墨炉原子化的特点比较 全谱直读等离子体发射光谱仪 结构原理 特点: 无出射狭缝,全谱CCD记录,无活动光学元件, 稳定性好 多元素同时分析,分析速度很快 1. 特点 多元素同时(顺序)检测,分析速度快 金属元素、非金属元素均可分析,灵敏度高 大部分金属元素的检测限: 0.X ng/mL 水平 精密度好, RSD:1 % 操作费用高 2. 适用于无机元素的定性、定量分析 广泛应用于地质、冶金、电子、商检、环保等部门 7.5.3 ICP原子发射光谱分析的特点和应用 石墨炉的构造 石墨管 石墨炉 惰性保护气系统 冷却水系统 石英窗 工作原理简图 结构示意图 石墨管内部构造和外形 干燥:除去溶剂 灰化:去除基体 原子化:使待测物挥 发、分解成气态原子, 同时记录信号 净化:除残留 原子化(石墨管高温发亮) 低温灰化 AAS仪器中的电热石墨炉原子化器 红外测温器 石英窗 石墨管 石墨炉架 复杂, 20-50 万元 简单,10-20万 仪器 20-30次/小时 50-60 次/小时 分析速度 较大 小 基体干扰 5 % 1 % 重现性(RSD) 高 适合测定浓度,ng/mL 中等 适合测定浓度,?g/mL 灵敏度 20 - 100 ?L 1 mL 左右 试样消耗量 电热石墨炉原子化 火焰原子化 3. 分光系统 单光束原子吸收分光光度计的结构示意图 1-入射狭缝;2-出射狭缝;3-光电倍增管;4-光栅 4. 检测系统 光电倍增管,信号放大、处理、显示器 空心阴极灯 火焰原子化器的燃烧头 光学系统的暗盒(内有分光器和光电倍增管) 火焰原子化器的喷雾器 仪器实物解剖图 仪器外形图 原子吸收分光光度计的实物照片和解剖照片 7.3 分析方法 7.3.1 实验条件 1. 分析线的选择 最灵敏的主共振线, 如Cu374.8 nm,Pb 217.0 nm 浓度高时也可选次灵敏的共振线, 如Pb 283.3nm 测定Pb时,选用主共振线Pb 217.0 nm是,容易受到火焰背景吸收的干扰。 狭缝宽度的选择: 将附近的其他谱线隔离,见下图 ? 狭缝宽度对单色器通带宽度的影响 如测定镍,采用232.0 nm的共振线线,如选用的狭缝对应于0.4 nm的光谱通带,临近的Ni非共振线就会进入检测器,使标准曲线的线性范围减小 2. 狭缝宽度 光谱通带: 从出射狭缝射出的光的波长范围。 狭缝越宽,光谱通带越宽,单色光越不纯 3. 空心阴极灯电流 在有稳定和足够的光强下,选较低的电流。 4. 原子化条件 火焰原子化器: 测量浓度:~ mg/L 范 火焰类型和助燃比: 依据元素性质 观测高度:使光束元素, 通过火焰中自由原子浓度 最大的部位,灵敏度高 电热石墨炉原子化: 测量浓度:~ug/L 范围 升温程序 7.3.2 定量方法 1. 标准曲线法(自学) 操作方法:与紫外可见分光光度类似 特点: 简单、方便 试样溶液的组成与标准 溶液的组成不完全一致 适用: 基体简单的大批量试样 2. 标准加入法 操作 特点: 基本消除基体干扰 每个试样要测定多次 适用对象: 基体难以匹配的复杂试样 加入量的控制: 待测物浓度的50 ~ 200 % A4 A3 A2 A1 Ax 测得吸光度 cx +4c0 cx +3c0 cx +2c0 Cx +c0 Cx 稀释后浓度 4 3 2 1 0 加入标准溶液/mL 10 10 10 10 10 加入试样制备液/mL 5 4 3 2 1 1. 灵敏度 灵敏度的一般定义:工作曲线的斜率 特征浓度(characteristic concentration, c0) : 火焰原子吸收表示灵敏度的物理量 产生1% 吸收(吸光度0.0044)的待测元素浓度(?g/mL) 特征浓度c0 越小,灵敏度越高 特征浓度c0 的测定: cx 低浓度标准溶液的浓度, cx 所测得的吸光度Ax 7.3.3 原子吸收分析的灵敏度和检测限 特征质量:用于表示石墨炉原子吸收的灵敏度 2. 检测限 检测限(the limit of detection, LOD;或者detection limit): 原子吸收分析法能测出某元素的最低浓度(或最少质量)的能力。 定义为:元素能产生相当于3倍噪音标准偏差的原子吸收信号时所需要的浓度(或质量) 测量方

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