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(美国的PED防控) PED病毒的人工返饲策略 PED病毒人工返饲母猪的目的 1、 人为使经产母猪和后备母猪在最短的时间范围内感染PED病毒并快速康复，从而建立猪群对PED的免疫力，缩短仔猪感染病毒发病死亡的时间； 2、 确保所有经产母猪和后备母猪在相同的时间内建立免疫和停止排毒。 PED病毒人工返饲的理论基础 PED病毒是粘膜（肠道表面）病原，产生有效免疫的方法是在粘膜免疫时由乳汁中的IgA提供免疫。理想的状况是，乳汁中含有充足的IgA抗体，通过哺乳来帮助仔猪抵抗疾病的侵袭。这不同于大多数疾病发生时，仔猪由初乳中的IgG抗体来提供系统免疫。 母猪产生免疫力的强度决定于其接触病原的途径和摄入病原的量。成年动物，经口摄入高剂量的强毒能在小肠粘膜上皮细胞产生强烈粘膜免疫，刺激产生IgA。这两个因素（高剂量和经口摄入）在加强免疫时，经口摄入更加重要。一个大的合适的剂量比多次小的剂量或者不合适的应用抗原更能有效的刺激和加强粘膜免疫反应。 简单的说，人工返饲母猪的目的是：肠道感染病毒→病毒在肠道中复制→粘膜识别和免疫刺激→淋巴迁移和乳腺淋巴细胞并发的刺激→乳汁中IgA抗体增加→哺乳仔猪产生保护力。 哺乳仔猪PED防控的有效措施 1、仔猪吃到足够量的富含IgA抗体的初乳。 2、环境中没有感染滴度的PED病毒。 执行全群返饲后有两点非常关键：第一，如果环境中仍然存在PED病毒，母猪无乳或不吃奶的仔猪因为IgA摄入不足，无法抵抗病毒而易感染PED病毒。如果一部分仔猪因为不能正常哺乳而感染后，他们会复制病毒并排泄高剂量的病毒，而使周边猪只反复感染。因此，强有力的仔猪初乳管理和淘汰弱仔非常重要。第二，全群进行返饲操作后，有必要从环境中清除PED病毒。这需要彻底的消毒，建立清洁的分娩环境。总而言之，一旦全群通过返饲建立起群体免疫力，通过环境控制和弱仔猪淘汰管理，从环境中清除PED病毒变成最重要的事情。 最理想的PED返饲材料 哺乳仔猪粪便中的病毒含量远远高于母猪的粪便或者死亡仔猪肠道中的病毒含量。2-5日龄仔猪，在开始出现临床症状的最初18小时内，其粪便中收集到的病毒的含量和质量是最高的：因为，初生仔猪有非常长的绒毛，其上具有更多数量的成熟的小肠上皮细胞，这些上皮细胞非常有利于PED病毒的繁殖（图1和图2）。 图1 为正常初生仔猪的肠绒毛。如黑色箭头所示绒毛非常长，其有较大的表面积用来吸收营养和水分。隐窝处产生新的细胞会最终上冒取代原来绒毛上的细胞 图2为新生仔猪感染PED早期。褐变为新生仔猪感染大概8h以后，感染细胞衬套在绒毛上。所有棕色的细胞都会死亡，释放出数以亿计的病毒粒子来感染更多的细胞和更多的猪只。 相反，断奶仔猪和成年猪的肠道含有的该类上皮细胞要远少于初生仔猪肠道。所以病毒产生的数量远少于初生仔猪。拉稀的初生仔猪在死亡之前排放出大多数病毒。PCR检测表明，其病毒的含量高出母猪粪便中病毒含量10000倍。新生仔猪体内大部分的病毒在腹泻发生后最初的12-18h内通过粪便排出，死亡的时候只有少量病毒存在。死亡仔猪的肠道中感染的上皮细胞和粪便中病毒含量远低于严重感染的新生仔猪的粪便（图3和图4）。 图3所示为新生仔猪感染大概36h后，绒毛高度急剧降低（绒毛萎缩-黑色箭头所示），具有吸收功能的上皮细胞大量减少。可吸收营养和水分的吸收表面积减少。当隐窝产生更多细胞来重建绒毛的吸收细胞时，隐窝的长度增加。 图4，新生仔猪在感染大概36h后，其肠道仅存少量褐变的PED病毒感染的细胞。注意，在大部分细胞被PED病毒破坏后，肠道仅存少量可吸收的表面积。 使用仔猪粪便避免了返饲内脏可能降低传播其他疾病的风险。因此，仔猪粪便成为可控的母猪群返饲的理想材料，采集粪样的方法有：（1）用纸巾从地板或垫子上采集粪样；（2）从垫子上冲下粪便；（3）在腹泻急性期，将仔猪装入手推车中，用吸收性材料收集仔猪粪便；（4）通过挤压腹部，收集粪样于容器中。 PED返饲材料的处理 室温处理粪样可能会降低病毒的浓度，收集到的粪样应保存在低温的溶液中。 将材料置于冰箱或冰块盘子中使其保持低温状态。可用0.9%的生理盐水稀释。 通过滤网过滤，得到液体，用于喷雾或注射入母猪的口腔中。 冷冻保存暂时不使用的返饲材料。 美国和台湾地区PED疫情观察 2013年猪流行性腹泻（PED）以迅雷不及掩耳之势横扫美国养猪业，据美国猪肉行业分析师预计目前猪病死数量可能已经达到100万-400万头。史密斯菲尔德食品公司及其他肉类加工厂估计，大约 10%的母猪已感染了这一病毒，并令下一代仔猪受到影响。史密斯菲尔德12月曾表示，该病毒可能会让美国2014年的生猪减产200万到300万头，相当于整个行业产量的3%。截止2014年1月9日，美国农业部称该病毒已经扩散至美国的22个州。除了美国，加拿大