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例如振动: (原标度) (新标度) 2. 零点能的选择对配分函数的影响: ∵ ∴ 即 (1) q’ q (2) 适用于任何运动 即: 统计中多用 (3) 对振动 3. 零点能的选择对状态函数的影响(离域子系): (1) 其中:U0 = N?0,意义 (2) 六、电子运动配分函数 (Electronic partition function) (一般温度时,激发态可忽略) 通常 g0e =1 (除O2,NO等少数分子外) 七、核配分函数 (Nucleal partition function) (始终处于基态) 本章小结: (1) 对He,Ar等单原子理想气体 (2) 对H2等双原子理想气体 4-8 统计热力学对于理想气体的应用 The application of statistical thermodynamics to ideal gases 应用广泛:状态方程,性质,反应 一、理想气体的内能 第一定律:实验结果 (Joule定律) 第二定律:用Gibbs公式和Maxwell关系式证明 统计热力学:从微观说明 1. 单原子理想气体: 平动贡献 电子运动和核运动贡献,与T无关 只是T的函数 2. 双原子理想气体: 来自平、转动 来自振动 平: 3/2RT 振动贡献 只是T的函数 结论: (1) 各种运动均对U有贡献 (2) U=U(T) (3) U与分子本性有关:如? 转:RT 二、理想气体的热容 CV = f(T) 一般温度(当温度不很高)时: He等, H2等, 为什么? 1. 单原子理想气体: (1) 任何温度下均为3/2R,∴ 与T无关 (2) 只有平动对热容有贡献 2. 双原子理想气体: 平、转动贡献 振动贡献 (令 ) (1) 低T时(包括室温):T ?v, u→∞ 则: ∴ 低温下只有平动和转动对热容有贡献 (2) T很高时:T ?v, u→0 ∴ 在高温下,平动、转动和振动均对热容有贡献 H2 He T 三、理想气体的熵 量热熵和统计熵 (Calorimetric entropy and statistical entropy) 量热熵:S(0K) S(任意状态) 统计熵: 实验 计算 平动熵 St 转动熵 Sr 振动熵 Sv 电子熵 Se 核 熵 Sn ∵ Scal = S – S(0K),而此二态时电子运动和核运动状态相同,所以对Scal无贡献。 ∴ Ssta中只需计算 St、Sr和Sv 1. 平动熵 S ∝ N T↑ S↑ V↑ S↑ m↑ S↑ 2. 转动熵 3. 振动熵 例: 1mol He(T1, V1) He(T2, V2) ?S = ? 热力学解法: 1mol He(T1, V1) He(T2, V2) ?S = ? He(T2, V1) Ⅰ 等V,r 等T,r Ⅱ 《统计热力学》基本教学要求 1. 概念:配分函数,Boltzmann分布定律 2. 简单计算:q → 宏观性质 分子性质 → q 统计熵 3. 简单证明 4. 统计力学处理问题的基本方法: (1) 适用于定域子系 (2) ∑:对分布加和 ∏:对能级连乘 (3) (U V N确定) 三、离域子系的微观状态数 对U V N确定的系统 ?0 ?1 ?2 …… ?k g0 g1 g2 …… gk n0 n1 n2 …… nk 一种分布: 实现这种分布的可能性只有1种 ?0 ?1 ?k 种 种 种 ……………………………… ∴ ∵ 通常:gi ni (如室温时 ) ∴ (1) 适用于离域子系, (2) ∑:对分布加和 ∏:对能级连乘 (3) gi ni (4) 与定域子系公式的区别是什么? 四、统计力学的两个基本假定 求?所遇到的问题: (1) s =? (2) 各种分布对?的贡献如何? 1. 等几率假定: 1/? 2. Boltzmann假定:最可几分布(Boltzmann分布) 代表平衡状态。tmax对? 做有效贡献 4-4 熵的统计意义 The statistical meaning of entropy Boltzmann公式 (1) S的物理意义: S是? 的量度。 (2) Bolt
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