动物药理学资料要点.doc

动物药理学 第一章 药物作用:药物对机体细胞的初始作用。 药理效应：药物引起的机体反应 。 副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 毒性作用：用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。 继发性反应：药物治疗作用引起的不良反应。也称“二重感染”。 后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应.如长期用糖皮质激素(肾上腺皮质功能低下。 质反应(quantal response):机体对药物的反应是以某特定指标出现或不出现为准。因此又称“有或无”反应 受点（receptor site）受体一般由一个或数个亚基组成，其分子上的某些立体构型，具有高度选择性，能准确的识别及结合其配体或化学结构相似的药物，该位点被称为受点。 配体（ligand）: 能与受体特异性结合的物质，也称第一信使。 首过效应（first-pass effect）：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。又称“首过消除”。 再分布：吸收的药速向全身组织输送，由血流量大的器官向血流量小的组织转移的现象。 药物代谢动力学：研究药物及其代谢产物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的时间过程。 表观分布容积： 用来测定药物在体内的表观空间，是通过药物在体内的总量（A）除以初始血药浓度（C0）计算出来的参数（Vd）。 生物利用度（F） ：药物被机体吸收利用的程度和速度 半衰期： 一般是指血浆半衰期（t1/2），指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 联合用药：临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。 配伍禁忌(incompatibility) 药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应称为配伍禁忌。 1.最小有效量(阈剂量,minimum effective dose ): 刚引起药理效应的剂量.(ED) 2.极量（maximum dose):引起最大效应而不发生中毒的剂量. 3.常用量:比阈剂量大,比极量小的剂量. 4.最小中毒量（minimum toxic dose):刚引起轻度中毒的量.(TD) 5.致死量(lethal dose):引起死亡的剂量. 6.效价强度(potency):药物达到一定效应时所需的剂量. 7.最大效能(maximum efficacy,Emax):最大效应.8.安全范围（Safety range):ED95和LD5之间的范围. 9.半数致死量(LD50):引起半数动物死亡的剂量. 10.半数有效量(ED50):引起半数动物阳性反应的剂量. 11.治疗指数(therapeutic index，TI):LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小. （论述）影响药物作用因素 ： 一、药物方面的因素： 剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用 二、动物机体方面的因素 ： 种属差异、生理因素：病理状态、个体差异 三、饲养管理和环境因素例如有些药物要求动物忌口,主要是因为饲料当中的某些成份可能会和药物发生反应等。 四、合理用药原则（P38） 明确诊断? 选药不仅要针对适应证还要排除禁忌证 根据药理学特点选药尽量少用“撒网疗法”不仅浪费而且容易发生相互作用。 了解并掌握各种影响药效的因素用药必须个体化，不能单纯公式化。 预期药物的疗效和不良反应 避免使用多种药物或固定剂量的联合用药 正确处理对因治疗与对症治疗的关系 第二章 局麻作用与作用机理 1.作用：抑制任何N兴奋、阻断其传导,呈现局麻作用 2.机理阻断Na+内流，稳定胞膜，降低胞膜对Na+的通透性，阻断Na+通道,阻滞Na+内流，阻止N细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导 1.局麻药是怎样阻断Na+通道，阻滞Na+内流的？ 答：胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥以关闭Na+通道。 局部麻醉方法： 1.表面麻醉（surface anaesthesia）麻粘膜下N梢，用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道手术。 2.浸润麻醉（infiltration anaesthesia）注射部及皮内、皮下和肌肉组织中麻感觉 N,用于浅表小手术，兽医临床常用。 3.传导麻醉（conduction anansethesia) （区域麻醉或N干麻醉）跛行诊断、四肢和腹壁手术。 4.硬膜外麻醉（epidural anaesthesia）注入硬脊膜外腔，阻断通过此腔穿出椎间孔的脊N，使后躯麻醉。用于难产、剖腹产、阴茎及后躯其它手术。犬可应用，牛马不用为宜。 5.封闭疗法（blockade treatment）注入患部周围或N通道，以阻断病灶部不良冲动向中枢传递,减轻疼痛。 普鲁卡因特点： 1.亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。