氢化物发生器使用说明.doc

CY-2氢化物发生器 使用说明书 Ⅰ、前言 Ⅱ、安装 Ⅲ、操作 Ⅳ、各元素分析条件 Ⅴ、分析性能检查 Ⅵ、维护及注意事项 VII、售后服务±2℃温度终身不失调，调温范围为40~1000℃，可准确调定至最佳原子化温度，以保证最佳灵敏度。 7、体积小，重量轻。试样消耗小，一次仅需2ml。一般用峰高法读数，也可用面积法Ⅱ 安装 一、开箱：开箱前先看外包装有无损坏。如有损坏请及时与厂方联络。 二、安装 1、氢化器置于原子吸收前侧。 2、电热原子化器插片插入燃烧器缝内。 3、连接混合气软管至原子化器进气管，连接电热原子化器和热电偶信号端子，连接氮气（氩气）输入端（气体压力0.3Mpa），连接信号线，最后连接220V市电（注意在测试之前不要打开仪器电源开关，不要带电接插加热线端子！） 4、注水至呼吸管上限 5、调整流量计至所需流量（见元素各论） 6、调整原子吸收主机参数至所需，调整光路后，打开氢化物电源开关 7、缓慢调节电位器至所需温度（见元素各论） 三、各面板部件功能 1、载液吸入管：样品测量过程中此管将自动吸入载液，载液根据测量样品的不同而选用浓度各异的盐，请参见章节元素各论。 2、还原剂吸入管：样品测量过程中此管将自动吸入硼氢化钾（或硼氢化钠）还原剂，其浓度及配制方法请参见相关章节。 3、样品吸入管：被测量的样品将从此管中吸入。 4、载气流量计：指示载气流量，样品测量过程中需氮气或氩气（纯度为99.9%以上）推动试液流动、携带混合气体至电热原子化器中。 5、气液分离管：反应后的废液及混合气体在此管中分离，分离后的液体作为废液被排出仪器外，混合气体进入原子化器。 6、呼吸管：呼吸管内注有蒸馏水，为稳流循环液体。 7、启动按钮：按动此按钮设备进入自动工作程序 — 吸入样品、还原剂、载液并产生化学反应，最终将反应后的混合气体送入电热原子化器。 8、温度调节旋钮：在打开电源开关的情况下，缓慢调节此旋钮可调节电热原子化器的温度，以适应测量不同元素的需要。 9、温度指示表：显示电热原子化器当前的真实温度。 10、电源开关：打开此开关仪器系统将通电（禁止带电接驳信号插口）。 11、混合气体出口：化学反应后产生的混合气体从此出口输出，经管路进入原子化器。此管堵塞将无信号输出。 12、电源插座：与220V电源线相接。 13、热电插座：与电热石英原子化器相连。 14、信号线插孔：可为原子吸收仪器提供开光量触发信号。（需主机匹配） 15、通气管：此管的打开与关闭对不同元素的灵敏度产生一定的影响。 16、注水管：捏紧此管，按启动钮，放松并放入水中，呼吸管水位上升，至水位上线时夹紧。工作完毕，松开此管放水。（用水为纯水！） 17、载气接口：与氮气或氩气气源相接。 18、废液管：排废液。保持顺畅，不能有水封。 19、0＃毛细管：此管为还原剂的稳流管，管径较细，当被堵塞时仪器不能下常工作，可将此管取下通透。 20、1＃毛细管：此管为载液的稳流管，管径也较细，当被堵塞时仪器不能下常工作，可将此管取下通透。 Ⅲ 操作 一、准备 1.将相应元素灯置于灯座上，调节灯电流、位置、增益使能量最大；插上T型石英管，移动燃烧头位置，使能量最大；固定燃烧头，调整增益使能量值在95~100，狭缝0.4或更大，响应时间快速或中速，设峰高法或峰面积法，测量时间设13~15秒。 2.减压表确认输出是0.3Mpa，流量计调至150ml/min，调至，等待1015分钟，待温度平稳后，找吸光度0.2~0.5试样测① ② ③ ④ ⑤ ? ? ? 测定程序 三、氢化物操作条件参考 1、电热原子化温度 电热原子化器的温度和温度波动直接影响灵敏度和稳定性测砷设定在850℃，测铅、锑设定800℃，锡750℃，硒750℃，铋650℃，汞室温（不建议低于20度）温度值。 2载气流量 气体流量对灵敏度也有很大影响，选用氮气或氩气，在80400ml/min流Ⅳ元素分析各论 砷As ⑴ 波长：193.7nm。 ⑵ 载气(氮或氩)流量：100-200ml/min。 ⑶ 温度约850℃ ⑷ 载液1% HCL ⑸ 还原剂 1.5% KBH4，1.5g KBH4或1.05g NaBH4，约0.3g NaOH置于塑料瓶中，加水100ml，室温下可用一周。一般不用玻璃瓶。 ⑹试液 砷（V）还原到砷（III），待测定的试样或标液中定容前加5%碘化钾7-10ml，加10%硫脲7-10ml，加1+5 HCL 50ml。用纯水定容至100ml，室温下放置2小时以上或在沸水浴中加热