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第十三章抗肿瘤药(绝对重点)
抗肿瘤药按照药理作用机制分为以下6类:
(1)直接影响DNA结构和功能的药物。
(2)干扰核酸生物合成的药物。
(3)干扰转录过程和阻止RNA合成的药物。
(4)抑制蛋白质合成与功能的药物。
(5)调节体内激素平衡的药物。
(6)分子和单克隆抗体靶向抗肿瘤制剂。
第一节直接影响DNA结J和功能的药物(重点)
直接影响DNA结构和功能的药物可以分为:
(1)破坏DNA的烷化剂。
(2)破坏DNA的铂类化合物。
(3)破坏DNA的抗生素类药物。
(4)拓扑异构酶抑制剂。
第一亚类破坏DNA的烷化剂
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
1.由于烷化剂对细胞有直接毒性作用,故又被称为细胞毒类药物。
2.属于细胞增殖周期非特异性抑制剂。
3.具有广谱抗癌作用。
(二)典型不良反应
1.除长春新碱和博来霉素外几乎所有的细胞毒药,均可导致骨髓抑制。口腔黏膜反应常见症状有咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎。2.抗肿瘤药所引起的脱发几乎在1或2周后可发生。3.化疗可诱导高尿酸血症,且与急性肾衰竭有关。4.大多数细胞毒类药都有致畸性,对妊娠及哺乳期妇女禁用。5.出血性膀胱炎是泌尿系统毒性的表现。
(三)禁忌证
对药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、严重肝肾功能损害者。
(四)药物相互作用
1.环磷酰胺
肝药酶诱导剂如巴比妥类、糖皮质激素、别嘌醇及氯霉素等对本品的代谢、活性和毒性均有影响,并用时应注意。
2.塞替派
(1)塞替派可增加血尿酸水平,为控制高尿酸血症可给予别嘌醇。
(2)与尿激酶同时应用,可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效。
二、用药监护
(一)骨髓功能抑制
骨髓功能抑制常出现在给药后的7~10日,但是某些药可出现的更晚,如卡莫司汀、洛莫司汀和美法仑。
(二)应对口腔黏膜反应。
(三)抗肿瘤药药液外渗时的应对。
(四)应用环磷酰胺应监护膀胱毒性。
三、主要药品
环磷酰胺[典][基][医保(甲)]
Cyclophosphamide
【适应证】用于恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等。
【注意事项】大剂量应用时,除密切观察骨髓造血功能外,尤其要注意非血液学毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纤维化等。
塞替派[典][基]
【适应证】用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射、膀胱癌的局部灌注、胃肠道肿瘤。
【注意事项】
(1)下列情况慎用或减量使用:骨髓功能抑制者、肝功能损害、感染、肾功能损害等。
(2)在用药期间,每周均要定期检查白细胞计数、血小板及肝肾功能。
第二亚类破坏DNA的铂类化合物
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
1.铂类化合物可与DNA结合,破坏其结构与功能,使肿瘤细胞DNA复匍J停止,阻碍细胞分裂,为细胞增殖周期非特异性抑制剂。
2.铂类化合物的抗瘤谱非常广泛,常用铂类化合物有顺铂、卡铂和奥沙利铂。顺铂是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤、骨肉瘤及软组织肉瘤等实体瘤的首选药之一;奥沙利铂是胃肠道癌的常用药,是结直肠癌的首选药之一。
3.奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性。
(二)典型不良反应
常见消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)、肾毒性、耳毒性、神经毒性、低镁血症等,也可出现骨髓功能抑制、过敏反应。
(三)禁忌症
1.卡铂
对卡铂或其他铂类化合物有过敏史者;有严重骨髓抑制、出血性肿瘤、严重。肾功能不全者及妊娠期妇女。
2.顺铂
肾功能不全者、对顺铂或其他含铂类化合物过敏者及妊娠期妇女。
3.奥沙利铂
对奥沙利铂或其他铂类化合物过敏者、妊娠及哺乳妇女。
(四)药物相互作用
1.卡铂
尽量避免与可能损害肾功能的药物如氨基糖苷类抗菌药物同时使用。
2.顺铂
与丙磺舒合用,可致高尿酸血症。
3.奥沙利铂
(1)因与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿嘧啶)之间存在配伍禁忌,所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉途径给药。
(2)奥沙利铂与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用。
二、用药监护(考点)
(一)关注顺铂所致的肾毒性
(二)应用卡铂应监护骨髓造血功能等
(三)仔细监测奥沙利铂的神经系统毒性
(四)注意选择适宜的溶剂
三、主要药品
顺铂[典][基][医保(甲)]
【适应证
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