人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒说明书.docVIP

人同型半胱氨酸(Hcy)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围： nmol/ml –50 nmol/ml 最低检测限： nmol/ml 特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的Hcy，且与其他相关蛋白无交叉反应。 有效期：6个月 预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中Hcy含量。 说明 试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。 浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。 概述 同型半胱氨酸Hcy又称高半胱氨酸，是一种含硫氨基酸，不属于组成蛋白质的20种氨基酸，体内不能合成，只能来源于蛋氨酸的分解代谢。Hcy是甲硫氨酸代谢形成的中间产物。，在体内由甲硫氨酸转甲基后生成，有两种途径。再甲基化途径：约有50%Hcy在蛋氨酸合成酶的作用下，以维生素B12为辅因子，以N5-甲基四氢叶酸为甲基供体，发生再甲基化，重新合成蛋氨酸。转硫途径：另外约50%的Hcy经转硫途径不可逆生成半胱氨酸和α酮丁酸，此过程需维生素B6依赖的胱硫醚β合成酶和甲硫氨酸合成酶参与。Hcy合成和代谢途径及其相关的酶系统、叶酸、维生素B12和维生素B6的缺乏、MTHFR、甲硫氨酸合成酶(MS)、CBS的缺陷都可引起高同型半胱氨酸血症。实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗Hcy抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗Hcy抗体、HRP标记的，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Hcy呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。 标准品（Standard）：2瓶(冻干品)。 样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120ul/瓶（1：100） 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120ul/瓶（1：100） 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。需要而未提供的试剂和器材 标准规格酶标仪 高速离心机 电热恒温培养箱 干净的试管和Eppendof管 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器 6. 蒸馏水，容量瓶等 标本的采集及保存 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 标本的稀释原则： 首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。最后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。 标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50 nmol/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释50 nmol/ml， nmol/ml， nmol/ml， nmol/ml， nmol/ml， nmol/ml， nmol/ml.，样品稀释液直接作为标准浓度0 nmol/ml，临用前15分钟内配制。 如配制 nmol/ml l标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）50 nmol/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 生物素标记抗体的稀释原则： 临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul生物素标记抗体加990ul生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使