《酞菁的研究》重点详解.doc

酞菁研究及进展 摘要:主要描述酞菁及其类似物的研究现状,特别是对树枝状酞菁、光学活性酞菁、三明治酞菁、亚酞菁、酞菁金属化合物、的研究进展作了综合评述。 简介: 酞菁是一种具有18个电子的大共轭体系的化合物，它的结构非常类似于自然界中广泛存在的卟啉，但是，与在生物体中扮演重要角色的卟啉不同的是，酞菁是一种完全由人工合成的化合物。1928年，Scottish染料厂的Grangemouth车间在大量的由邻苯甲酸酐制备邻苯二甲酰亚胺的过程中，由于玻璃管道破裂使反应直接暴露在钢制的管道外壳中，人们惊奇的发现，在白色的邻苯二甲酰亚胺中产生出一些兰色的杂质。由于这些杂质的具有鲜艳的颜色，而且对空气甚至酸碱的高稳定性，所以后来人们将其分离出来做为一种染料。 1907 Braun[1] 和Tcherniac 在研究邻-氰基苯甲酰胺的化学性质时由于偶然的原因合成了第一个非金属的酞菁化合物；1927 年，deDiesbach 和von Der Weid 合成了第一个Cu(Ⅱ)酞菁配合物[2]；三十年代初期，Linstead 合成了许多金属酞菁配合物，并首次提出了酞菁一词[3]，经过几十年的发展，酞菁已发展成为一门独立的学科。由于酞菁配体具有特殊的二维共轭π—电子结构，共轭的大环体系有强烈的π—π电子作用，这是该类化合物具有特殊的光、电、磁学等特殊性质的理论基础。酞菁化合物最初是作为染料和颜料而被广泛使用，随着科学技术的进步，人们发现酞菁化合物可作为非线性光学材料[4~5]、光限制配合物材料[6~7]、分子半导体材料[8~16]、电致变色显示材料[17~18]、气体传感材料[19~21]、液晶显示材料[22~23]、催化剂[24~26]、分子磁体[27~29]、分子电子元器件[30~31]、光动力学癌症治疗药物[32~34]等。近年来，特别是1990 年以来，人们对低对称性酞菁的研究兴趣大增，我们将报道近使几年来新型酞菁的必威体育精装版进展情况，包括树枝状酞菁、光学活性酞菁、亚酞菁等及其类似物。 1．树枝状金属酞菁 (dendritic metallophthalocyanines) 最近几年，树枝状化合物(dendrimers)由于具有高度统一的分层结构(hierarchical structures)引起了人们的极大兴趣，它在很多领域有潜在的应用[35]。最初的研究集中在高分子量化合物的合成，近来主要是集中在树枝状化合物结构优化上。比如，冠醚[36]、手性基团[37]、内消旋配合基[38](mesogenic groups)、二茂铁[39]、或过渡金属配合物[40]等。 第一个树枝状酞菁化合物是根据Newcome[41] 的发散生长法制备的。首先合成八[3,5-二羧基-苯氧基]酞菁锌配合物，然后在二环己基碳二亚胺(DCCI)的条件下与三枝链羧乙酸乙酯反应。24 个末端酯基在MeOH/H2O 溶液中用LiOH 水解，最后形成了如图所示的化合物[Figure 1]。这种化合物直径、大约5nm，在0.5mM 溶液中可以发生球形聚集(spherical aggregate),直径可达到20nm。在这个浓度范围内的吸收光谱，树枝状酞菁表现出典型的单体酞菁光谱，这说明ZnPc(Zinc phthalocyanine)处于外部树枝状部分的包围中。然而在合成该化合物的第一次水解产物中，其光谱既有聚集也有非聚集态吸收峰，且水溶性较小，这表明配合物在含水溶剂中发生了疏水基团的聚合。第二次水解的产物即图1 所示的化合物随着外部亲水性部分的增加，其屏蔽效应也增加，这主要是因为分子笼(cage)增大的缘故。 George[42]等人于1998 年合成了另一种新型酞菁，其特殊之处在于酞菁环本身被作为树枝状骨架的一部分。Pc 单元包围了中心原子实(core)[Figure 2]。关于这个化合物的应用多有文献报道[43~44]，树枝状部分(Pc 单元)的作用主要是收集低能量的光子[43]或在含水溶液中提供疏水环境[44]。 Matthew Brewis[45]合成了具有直立(轴向)树枝状取代基的SiPcs (Silicon phthalocyanine),这个化合物[Figure 3]与前面的的不同，因为树枝状部分直接连接在中心金属(Si)上。这些化合物都是水溶性的，溶于一般的非质子溶剂，如THF、甲苯、氯仿而不溶于乙醚和正己烷中。Matthew Brewis 还测了该化合物的晶体结构。结构测定表明：Si 原子位于大环的对称中心，O-Si-O 键角基本是线性的(179°),大环是平面型的。苄基直接连接到Si 原子上，且与Pc 环形成15.64°的键角。它们之间有强烈的相互作用，这可从它们之间较短的原子间距离看出来(rN4-C18:30177(7)?)；同时直立取代基导致了酞菁亚单元沿