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1医学遗传学(丙)必做作业答案dy
绪论 （1—2 ，7---11）
填空题：
1、 遗传病 、 垂直
2、 染色体病
3、 基因 、 单基因病 、多基因病
4、 单基因遗传病
5、 多基因病
6、 体细胞遗传病
7、线粒体病 、 母系
8、 癌基因 、 肿瘤抑制基因 、 肿瘤转移基因 、 肿瘤耐药基因
医学遗传学基础知识 （15—33）
单选题：
1、（B） 2、（C）3、（D）4、（C）5、（C）6、（B）7、（A）8、（C）9、（C）10、（B）
11、（A）12、（A）13、（B）14、（C）15、（C）16、（B）17、（B）18、（C）19、（B）
20、（D）21、（C）22、（D）23、（A）24、（A）25、（C）
二、填空题：
26、 腺嘌呤（A） 、 鸟嘌呤（G） 和 胞嘧啶 （C）
27、 核 线粒体 。
28、 都有DNA复制 。
29、 同源染色体， 23
30、 染色单体， 姐妹染色单体
31、常染色质 、 异染色质
32、 46 、 二倍体 、 2n 。
33、 23 、 单倍体 、 n 。
34、 4 、四分体。
35、 46条 、 23 。
36、 92 、 46 。
三、名词解释：
37、姐妹染色单体（21页）：每一条复制后染色体都是由两条相同的染色单体构成，彼此互称为姐妹染色单体。
38、单倍体：具有一个染色体组的细胞或由这样的细胞组成的个体称为单倍体，以n表示。
39、非姐妹染色单体：减数分裂前期I四分体中，同源染色体的染色单体之间互称为非姐妹染色单体。
40、交换：是指减数分裂前期I粗线期中非姐妹染色单体之间发生相对应片段的交换，这是遗传物质互换或重组的基础。
人类遗传病 （132—169）
单选体：
1、（A） 2、（C）3、（B）
4、（B）5、（C） 6、（A）7、（A） 8、（D） 9、（B）10、（C）11、（C） 12、（C）
13、（B） 14、（A）15、（A） 16、（C） 17、（D） 18、（A） 19、（B） 20、（B）21、（C）
22、（C）23、（C）24、（D）25、（C）26、（C）27、（D）28、（C）29、（D）30、（B） 31、（A）32、（D）33、（A）34、（B）35、（B）36、（B）
37、（A）
38、（B）
39、（B）
40、（A）
二、填空题：
41、 交叉 。
42、 1/2 。
43、鸭行步态 、 腓肠肌假性肥大 、 Gower征。
44、 遗传方式不同 、 基因突变位点不同 —— 互补 、 等位基因异质性 。
45、1：2：1。
46、4种。
47、苯丙氨酸羟化。
48、AaBb 、Aa Bb 、Aa bb。
49、AaXBY AaXBXb ， AaXbY
50、 半乳糖—1—磷酸尿苷转移酶， 9p13 。
51、线粒体， 线粒体（mtDNA）。
52、XR。
53、显性。
54、DNA。
55、3/4 、3/4 。
56、纯质性 ， 杂质性 。
57 Xh Xh 、XHXh 、 XhY 。
三、名词解释：
58、单倍型：指两个或两个以上，紧密连锁的，功能相关的基因称这个基因群为单倍型，如HLA在6号染色体短臂上紧密连锁的7个位点的基因为一个单倍型。
59、交叉遗传：男性X染色体（及其连锁的基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子，称交叉遗传。
60、从遗传角度解释以下情况：
（1）、双亲全为聋哑，但后代正常。
答：双亲致病基因不在同一位点上。
（2）、双亲全正常，其后代出现聋哑。
答：双亲全为聋哑基因携带者，子代1/4发病
（3）、双亲全为聋哑，其后代全为聋哑。
答：双亲全为同一位点隐性致病基因的纯合患者，所以子代全发病。
61、分析下列系谱为何种遗传方式，写出其特点：
A、 I □1 ●2 B、 I ■1 〇 II ■1
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