B细胞的研究进展教案分析.ppt

B细胞的研究进展 美国研究发现B细胞免疫新途径? 来自洛克菲勒大学Michel?Nussenzweig分子免疫学实验室的一项新研究帮助解释了免疫系统是如何做到微调其防御，生成更精确靶向入侵物的一些抗体。并提出了一些可训练身体对抗疾病的新途径。研究结果发表在5月4日的《自然》（Nature）杂志上。 采用B细胞定向疗法抑制慢性炎症 B细胞对Toll样受体的免疫应答及内源性免疫B细胞对慢性炎症调节功能的研究； B细胞的前炎症性免疫功能在慢性疾病（包括慢性牙周炎）中作用的研究； B细胞作为重要的免疫细胞在牙周炎与全身系统性疾病相关关系中作用的研究， B细胞靶向药物安全有效地治疗慢性炎症性疾病的可行性。 哥伦比亚大学的研究人员通过将研究单细胞的新兴技术与一种新型的、先进的计算公式相结合，他们构建出了迄今为止最全面的人类B细胞发育图谱。这个方法大大提高研究人员研究所有细胞类型发育过程的能力，使得有可能鉴别出发育过程中导致疾病的罕见变异. 日本血吸虫可溶性虫卵抗原对B细胞的活化作用及其机制的初步研究 日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)可以上调小鼠脾脏B细胞表面共刺激分子表达、促进其增殖。同时，SEA可以通过NF-κB、ERK、JNK和p38MAPK信号转导通路刺激小鼠B细胞分泌细胞因子. 3月 哈佛大学医学院针对B细胞淋巴癌细胞开发了一种新型抑制剂QL47，可有效抑制在B细胞淋巴癌细胞中过度表达的BTK激酶，且其抑制增殖的作用远远强于其它BTK的抑制剂 类风湿关节炎患者B细胞凋亡与白细胞介素-17相关性研究 RA外周血B细胞凋亡相关蛋白Caspase-3表达降低,抗凋亡蛋白Bcl-2表达升高,RA外周血B细胞凋亡途径受到抑制.RA血清IL-17表达与外周血B细胞凋亡抑制显著相关,IL-17可能抑制B细胞凋亡. B细胞与自身免疫病 脐带来源间充质干细胞对人B细胞系细胞的调控 提示MSC抑制B细胞的免疫效应从而在治疗免疫疾病上发挥重要作用. 调节性B细胞与自身免疫病研究进展 调节性B细胞（Breg）是一群可以降低炎症诱导免疫耐受的B细胞新亚群。Breg主要通过分泌白细胞介素10（IL-10）、肿瘤生长因子-β（TGF-β）等细胞因子或者与其他细胞相互作用来发挥免疫调节作用。Breg可以抑制效应T细胞增殖及炎症因子分泌并支持调节T细胞（Treg）的分化从而抑制自身免疫性疾病的发生或缓解病情。 调节性B细胞与多发性硬化的研究进展 调节性B细胞（Bregs）主要来源于边缘区B细胞和B1细胞，炎症微环境是其分化／激活所必需的。Bregs通过产生白介素10（IL-10）、转化生长因子B。（TGF-13。）等抑制性细胞因子和通过与T细胞等其他免疫细胞的相互作用来介导免疫耐受。在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）／多发性硬化（Ms）中，Bregs通过产生IL-10及抑制病理性Th1/Th17细胞的应答，增强Th2细胞的负性调节作用来控制疾病的启动和减轻疾病的严重性。 用抗人斗链的F（ab’）2片段单独刺激B细胞抗原受体（BCR），或用抗人斗链的完整IgG（IgGanti-FcγRⅡb1）激活B细胞、同时实现BCR与Fcγ／RⅡb1的交联 SLE患者B细胞经IgGanti-μ激活后，转移至膜脂筏部位的FcγRⅡb1、脂筏FcγRⅡb1酪氨酸残基磷酸化水平、以及脂筏FcγRⅡb1对SHIP的招募均显著减少 转染FcγRⅡb1基因纠正SLE患者B细胞的过度活化 纳米雄黄影响MRL/lpr小鼠B细胞表型和功能的初步研究 探索纳米雄黄对MRL/lpr小鼠B细胞功能的影响. 雄黄能通过升高MRL/lpr小鼠B细胞内Ca2＋浓度,促进其凋亡,减少其表面共刺激因子的表达,抑制其活化,从而减少自身抗体的产生,减轻MRL/lpr小鼠自身免疫损伤,减缓SLE病程. CD20阳性B淋巴细胞在移植肾组织中浸润的意义 1,CD20阳性B淋巴细胞浸润与移植肾排斥反应相关，对于移植肾排斥反应的诊断可能有提示作用，但与移植肾排斥反应的类型（急、慢性排斥反应；细胞性、血管性排斥反应）无相关性，同时其浸润程度与移植肾排斥反应严重程度相关。2、CD20阳性B淋巴细胞在移植肾组织中浸润与C4d沉积无明显相关性，但其浸润程度与C4d沉积程度相关。3、移植肾组织中CD20阳性B淋巴细胞浸润与移植肾预后相关，提示预后不良，且其浸润程度越高，预后越差 B细胞与HIV HIV-1型慢性感染者B细胞表型分析及抗反转录病毒治疗的修复作用 HIV-1感染引起B细胞及其亚群比例异常，B细胞表现为过度活化、易凋亡及与T细胞作用受损，ART不能完全修复B细胞损伤，有效的免疫干预策略亟待开发。