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第一部分 习题解答（1-60） 分离现象揭示了颗粒式遗传的内在关系，反映了遗传现象的本质，广泛存在于各种生物中，也是Mondel 定律的基础。而显隐性现象随环境条件的改变，它只是一种生理现象。因此，从遗传学的角度来说，分离现象比显隐性现象更为重要。 （1） （2） TT×tt Gg×Gg Rr×rr Tt×tt Gg×Gg rr×rr 1R=3TGR（蔓绿圆） 3G 1r=3TGr 3G 1T 1r=3TGR 1g 1r=1Tgr 1T 1R=1TgR 3G 1r=3tGr 1g 1t 1r=1Tgr 1g 1r=1tgr AA×aa→Aa×aa→482紫：526绿 X2=1.729 n=1 0.10p0.20 说明p10%。实验结果跟预期结果是符合的。 4．（1）AA’BB’ （2）AB，A’B，AB’，A’B’ 5．AABBCCDD×aabbccdd AaBbCcDd F2 解：一对基因时，AA×aa Aa 1/4AA，2/4Aa，1/4aa 基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4 因为是4对基因，所以基因型像显性亲本和隐性亲本的均为1/4，(1/4)4=1/256 一对基因杂合自交时，表型同显性亲本的占3/4，像隐性亲本的占1/4。因为n=4 所以当4对基因杂合的F1自交时，像显性亲本的为(3/4)4=81/256，像隐性亲本的 为(1/4)4=1/256。（因为是自交，可互为父母本） 6．（1）1/2×1/2=1/4 （2）1/41/4=1/16 （3）3/4×3/4=9/16（Aa×Aa=3/4A，Bb×Bb=3/4B，3/4A×3/4B=9/16AB） 7．（1）Ⅰ-1 Aa； Ⅰ-2 Aa； Ⅱ-4 aa； Ⅲ-2 Aa； Ⅳ-1Aa； Ⅴ-1aa。 （2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？ 因为已知该病为隐性遗传，所以从家系分析可知，Ⅴ-1之双亲定为杂合子。 Aa×Aa→ 1AA 2Aa 3aa ，可见，它们的小孩可能有三种基因，比例为1：2：1，而他们已有4个小孩，第一个有病，基因型为aa，那么其弟弟为杂合体的概率为2/3。 （3）个体的两个妹妹全是杂合体的概率是多少？ 同理，求得Ⅴ-1个体的两个妹妹（Ⅴ-2和Ⅴ-3）为杂合体的概率各为2/3，由于二者独立，于是，他们全是杂合体的概率为(2/3)×(2/3)=4/9 （4）Ⅴ-1和V—5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？从家系分析知道，由于V—5个体双亲为患者，而他则无病，那么一定是杂合体（Aa），然V—1基因型为aa，因此V—5产生a配子的概率为1/2，V—1产生a配子的概率为1，故他们第一个孩子有病的概率为1/2×1=1/2。 （5） 如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？ 仍为1/2。因为此时父母产生a配子的概率皆不变，换句话说：第二个孩子的实现与前者独立，所以仍为1/2。 8． P RR × rr ↓ ↓ Gm R × r ↓ F1 Rr ↙ ↘ Gm R r F2 1RR 2Rr 1rr 3圆 1皱 ：1850=3：1 9．Cc × cc ↓ Cc ， cc 白化 （a）1 2 （b）f(x) =　 n！ x！（n！-x）！pxqn-x = 3！ 1！（3-1）！（1 2）1（1 2）2 = 3 8 10．双亲都是携带者Cc，Cc×Cc → 1/4CC: 2/4Cc : 1/4cc