生物伴性遗传.ppt

一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结： 五， 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病； 4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 伴 X显性遗传病的特点： 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 伴性遗传 第３节 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 一. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析） 结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携 带 者 ) 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 X X B B Y yy X b b X X B X Y B × X X B B X Y B 女性携带者 × 正常男性 亲代 X X X B b X Y B 配子 B X b X B Y 子代 X X B b X Y b 女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 b B X B Y XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是