2012有机化学考试基本要求农科.doc

《有机化学》复习基本要求 对主要内容按章节顺序和知识点列出了简单提纲，并简要介绍了常见考试题型和基本要求。（个人之言，仅供参考） 第一部分：主要内容（1）第2章 有机化合物的结构本质及构性关系 价键理论，杂化轨道，电负性和键的极性，偶极矩，共价键的均裂和异裂，酸碱理论，分子间作用力与有机化合物的物理性质。 第4章 开链烃 I.烷烃 烷烃的命名（次序规则）。 烷烃的异构现象和构象：Newman投影式，优势构象。 烷烃的卤代：自由基的稳定性。 II.烯烃和炔烃 烯烃和炔烃的分类和命名 烯烃和炔烃的同分异构现象：顺反异构， 烯烃和炔烃的性质：加成（H2，X2，HX，H2SO4），氧化（KMnO4，O3）；亲电加成机理；碳正离子稳定性；马氏规则；端基炔的性质（加水，金属炔化物的生成） 共轭二烯烃及其反应性能：1,2-和1,4-加成；Diels-Alder反应。 异戊二烯规则 第5章 环烃 单环、桥环烷烃、芳香烃的命名。 单环烷烃、苯和常见稠环芳烃的分子结构，Hückel规则和芳香性的判断。 单环烷烃的构造异构、顺反异构及命名，环己烷椅式和船式两种典型构象的表示方法，环己烷和取代环己烷的优势构象。 环烷烃小环的开环反应（氢解、卤解、酸解）和自由基取代反应；苯及其同系物苯环上的亲电取代反应（卤化、硝化、磺化和Friedel-Crafts烷基化、酰基化）。 苯环上取代反应的定位规律及其应用，苯环侧链的卤代、氧化反应； 第6章 旋光异构 偏振光、旋光性和比旋光度。 手性分子、手性碳原子、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、内消旋体等基本概念。 分子手征性的判断方法及与物质旋光活性的关系。 旋光异构体相对构型和绝对构型的表示方法和命名。 含一个手性碳原子、两个不相同手性碳原子、两个相同手性碳原子的链状化合物以及碳环化合物的旋光异构现象。 不含手性碳原子化合物的旋光异构现象和旋光异构体的性质。 第7章 卤代烃 卤代烃的分类和命名。 卤代烃的结构和化学活泼性的关系 卤代烃的亲核取代反应（卤素被羟基、烷氧基、氰基、氨基、硝酸根取代）、与金属的反应和消除反应等主要化学性质， 亲核取代反应历程SN1,SN2;消除反应E1,E2及查依采夫规律;与金属反应;格氏试剂的制备及应用。 第8章 醇、酚、醚 醇、酚、醚的分类和命名。 醇、酚、醚的结构及物理性质。 醇与活泼金属的反应，酯化反应，与氢卤酸等卤代试剂的反应，氧化和脱氢反应，消除反应； 酚的酸性，酯化和成醚反应，与FeCl3的颜色反应， 醚与氢卤酸的反应。 环醚及其在有机合成上的应用。 第9章 醛、酮、醌 醛、酮分类和命名。 醛、酮的结构及物理性质。 醛酮的亲核加成反应（与氢氰酸、亚硫酸氢钠、氨及其衍生物、醇、格氏试剂的反应）；α-氢原子的反应（羟醛缩合反应，卤代及卤仿反应）；还原反应（加氢还原，Clemmensen还原及Wolff-kishner-黄鸣龙还原）；氧化反应（弱氧化剂Tollen 试剂、Fehling 试剂和Benedict试剂的氧化反应；高锰酸钾、重铬酸钾等强氧化剂的氧化反应和歧化反应）。 第10章 羧酸和取代酸 羧酸、羧酸衍生物和取代酸的分类和命名。 羧酸、羧酸衍生物和取代酸的结构和物理性质。 羧酸酸性和成盐反应，生成羧酸衍生物的反应，还原反应，一元羧酸的脱羧反应，二元羧酸受热后的反应，脂肪族羧酸的α-卤代反应； 羧酸衍生物的共性（水解、醇解和氨解反应），羧酸衍生物的特性（酰胺的酸碱性、脱水反应、Hofmann降解，酯的Claisen缩合反应）； 羟基酸的酸性、氧化、脱水反应，羰基酸的氧化和脱羧反应。 乙酰乙酸乙酯的互变异构现象及其主要化学性质（酮式和酸式分解，取代反应）。 第11章 含氮化合物 胺的分类、命名、结构和物理性质。 胺的碱性（各类胺碱性强弱的原因及比较）和成盐反应，烷基化反应，酰基化反应（Hinsberg 反应）。 季铵碱的消除反应。 重氮盐的制备、反应 （重氮基被—OH、—X、—CN、—H等取代的反应；偶联反应）及应用。 第12章 含硫和含磷有机化合物 硫醇、硫酚、硫醚及磺酸的结构。 硫醇、硫酚的酸性和成盐反应，磺酸的羟基及磺酸基被取代的反应。 第13章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物的分类，译音命名法。 吡咯、呋喃、噻吩和吡啶等单环杂环化合物的结构， 呋喃、吡咯、噻吩和吡啶的亲电取代反应，吡咯和吡啶的酸碱性，吡啶的亲核取代反应及侧链的氧化反应。 第14章 碳水化合物 单糖的开链式结构，构型，变旋现象，环状结构和构象；Haworth式。 单糖的异构化反应，成脎反应，成酯反应，氧化反应（Tollen 试剂、Fehling试剂、Benedict试剂、 Barfoed试剂的氧化，溴水的氧化，硝酸的氧化），还原反应，成苷反应和甲基化作用，脱水和显色反应（莫利