遗传病判断训练题教案分析.ppt

知识巩固 一、自主练习： 1、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是（ ） A.红绿色盲 B.血友病 C.贫血 D.抗维生素D佝偻病 5、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是______和_____。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 【解析】 本题涉及的内容是基因频率和遗传概率的计算问题。 （1）因为Ⅲ1和Ⅲ4为白化病基因携带者的概率均为2/3。所以生出白化病孩子的概率为：2/3×2/3×1/4=1/9。 （2）因为90个表现型正常的人中有一个是携带者。所以与Ⅲ4结婚的正常女人是Aa的概率为1/90。则生出白化病孩子的概率为： 2/3×1/90×1/4=1/540 6、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXH 是 是 （2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 0 100% 50% 【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。 （1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。 常、隐 AA 2Aa Aa 1/6 5/12 【例3】大约在90个表现型正常的人中有一个白化病基因的携带者。下图中第三代的4号个体如果和一个无亲缘关系的正常女人结婚，他们所生白化病的小孩的概率比第三代的4号和1号近亲结婚所生的白化病的小孩的概率低( ) A、60倍 B、15倍 C、30倍 D、45倍 A * 隐性遗传病 显性遗传病 常染色体上 X染色体上 常染色体上 X染色体上 伴Y染色体遗传病 注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。 (1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病） ①男性患者多于女性患者； ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 ③女性患者，其父亲和儿子都是患者 （2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病） ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 (5)常染色体显性遗传 (并指) 具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一个患病 (4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等, 遗传与性别无关 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出遗传图解； 二、判断是否为伴Y遗传 三、先判断遗传病的显隐性 四、再判断致病基因位于什么染色体上 1.先确定是否为伴Y遗传 系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。 根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式 2、确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病 ②“有中生无”是显性遗传病 常染色体 隐性 隐性 判断在什么染色体上： 隐性 常染色体上 X染色体上 方法 ——假设法 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导 假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导 常染色体 判断在什么染色体上： 显性 常染色体上 X染色体上 方法 ——假设法 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导 假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导 显性 显性 常染色体 显性 常染色体 隐性 因此要掌握这2个特征图形 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上