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一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式：
1、
2、
3、
4、 双环[2.2.1]庚烷
5、
6、
7、
8、
9、
10、 苄醇 碘仿
11、
12、
13、
14、
15、 DMF
16、 17、
18、丙二酸二乙酯 19、乙酰水杨酸
20、 溴代叔丁烷 21、 甘油
22、苦味酸 22、邻羟基苯甲醛
23、丁二酸酐
24、
25、26、
27、
28、
29、
30、
29、
30、
31、
32、
33、
34、
35、
36、
37、
二、解答下列问题：
1、写出2—氯—3—溴丁烷和2，3—二羟基丁酸的所有立体异构体的构型（Fischer投影式），然后回答下列问题：
（1）用R,S构型表示法表示出所有手性碳原子的构型。
（2）这些异构体中，哪些是对映异构体？哪些是非对映异构体？
（3）分别把两者若把所有的异构体混在一起用精密分馏装置分馏能得到几种馏分？并指出馏分的组成。
2、试画出顺—1—甲基—4—叔丁基环己烷和反式—4—叔丁基环己醇的优势构象。
3、、用Newmann投影式表示出正己烷、正丁烷的优势构象。
三、填空：
1、把下列化合物与HCl反应的反应速度由大到小排列( )。
A. CH2=CH—CH3 B. (CH3)3C=CH2 C. CH2=CH—Br
D. CH2=CH2 E. CH2=CH—COOH F. (CH3)2C=C(CH3)2
2、下列化合物发生硝化反应的反应速度由大到小的顺序（ ）。
3、比较下列化合物与AgNO3的醇溶液的反应速度（ ）。
A. B.
C. D.
4、下列化合物与HBr发生反应的速度由大到小的顺序为（ ）。
A. B.
C. D.
5、下列化合物发生硝化反应的活性由大到小的顺序是（ ）。
A. B.
C. D.
E.
6、下列化合物在碱性条件下发生水解反应的活性顺序为（ ）。
A. B. C.
7、下列化合物没有芳香性的是（ ）。
A. B. C.
D. E.
8、化合物（A）（B）
（C）的酸性强弱顺序为（ ）。
9、化合物 A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I发生SN2反应的速度顺序为（ ）。
10、写出自由基A. · B.CH3· C. (CH3)3C· D. ·
E. · 的稳定顺序（ ）。
11、在合成用Williamson合成法合成叔丁基丙基醚[CH3CH2O（CH3）3]时，应选用CH3CH2I和（CH3）3CONa还是CH3CH2ONa和（CH3）3CI作为原料？（ ）。
12、指出下列亲核取代反应的特征属于SN1反应的是（ ）。
A.碳正离子是反应活性中间体。
B.反应速度与亲核试剂的浓度成正比。
C.叔卤代烷比仲卤代烷反应速度快。
D.产物的构型与反应物相反。
13、下列化合物在浓的KOH醇溶液中，脱HBr的难易排列成序（
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