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Ⅰ、实验原理 Ⅱ、方法步骤 （1）根尖培养 （2）装片制作：解离→漂洗→染色→制片 （3）观察：低倍镜观察 →高倍镜观察 （4）绘图： 实验：观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 1、根尖、茎尖的分生区可观察到有丝分裂。 2、根据形态判断染色体的时期。 3、染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液）着色 根尖的培养 ①培养根尖：应每天换水 (防止水中缺氧烂根) 解 离 ②取材：取生长旺盛、带有分生区的根尖，长度为根尖的2-3mm。 ③解离：解离液（15%盐酸∶95%酒精溶液＝1∶1）； 时间：室温3-5分钟，至根尖酥软； 目的：使组织细胞分离开，杀死并固定细胞 漂洗 ④漂洗：用清水漂洗10min，目的是洗去组织中的解 离液，便于染色(防止酸碱中和)。 染色 ⑤染色：染液（0.01g/mL的龙胆紫或0.02g/mL的醋酸洋红）;时间为3－5分钟；目的是使染色体或染色质被碱性染料染成深色，便于观察。 制片 ⑥压片：目的是使细胞分散开。方法（用镊子弄碎根尖，盖上盖玻片，再放上一块载玻片，压片）（压片过重过猛可能将组织压碎、压烂；过轻则细胞未充分分散开而重叠。） ⑦低倍镜观察：找到分生区细胞（特点：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂） ⑧高倍镜观察：找各时期细胞。可见处于间期的细胞最多，中期最少。不能看到某个细胞连续分裂的过程，因细胞在解离时已被杀死。 4 2 1 根冠 分生区 3 伸长区 成熟区 A B C D 功能 特征 名称 根尖的结构： 根冠 分生区 伸长区 成熟区 保护 有丝分裂 伸长（部分吸收功能） 吸收水分 和无机盐 （主要部位） 细胞较大,排列不整齐 细胞较小,呈正方形排列紧密 细胞迅速伸长 中央大液泡，形成导管和根毛
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