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专题8;考情分析;一、沉淀溶解平衡及特点;2、溶度积常数
(1)概念
溶度积 KSP是指在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中离子浓度幂之乘积。
平衡状态: 溶度积:KSP = cx(Ay+)· cy(Bx-)
任意时刻: 离子积:QC = cx(Ay+)· cy(Bx-);难溶物;(2)溶度积规则;;练习2:(1)在0.10 mol·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=________mol·L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。
若在0.1 mol·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是________mol·L-1。
(2)预氨化过程中有Mg(OH)2沉淀生成,已知常温下Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,若溶液中c(OH-)=3.0×10-6 mol·L-1,则溶液中c(Mg2+)=________。
;(1)已知室温下PbI2的溶度积为3.2×10-8,
a.求饱和溶液中Pb2+和I-的浓度;
b.在c(I-)=0.1mol·L-1的溶液中, c (Pb2+) 最大可达到多少?;(2)将等体积的4×10-3mo1·L-1的AgNO3和4×10-3mo1·L –1 K2CrO4混合,有无Ag2CrO4沉淀产生? (已知KSP (Ag2CrO4)=1.12×10-12 ); 3.影响沉淀溶解平衡因素(以AgCl为例 );1.有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,不正确的是 ( )
A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等
B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-
C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大
D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度降低;2、下列有关Ksp的叙述中正确的是( )
①Ksp大的电解质,其溶解度一定大
②Ksp只与电解质的本性有关,而与外界条件无关
③Ksp表示难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,溶液中离子浓度计量数次幂之积
④Ksp的大小与难溶电解质的性质和温度有关
A.①③ B.②④
C.③④ D.①②;3、在BaSO4饱和溶液中加入少量BaCl2溶液,产生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度积,则平衡后溶液中( )
A.[Ba2+]=[SO42-]= Ksp ?
B. [Ba2+]·[SO42-]> Ksp [Ba2+] = [SO42-]
C. [Ba2+]·[SO42-] =Ksp [Ba2+]>[SO42-]
D. [Ba2+]·[SO42-]≠ Ksp [Ba2+]<[SO42-];4、将足量的AgCl分别放入相同体积的下列溶液中,c(Ag+)由大到小的排列顺序是 .
①0.1 mol/L KCl溶液
②0.1 mol/L CaCl2溶液
③0.3 mol/L HCl溶液
④10 mL蒸馏水
⑤0.1 mol/L AgNO3溶液
;1、沉淀的生成;先把Fe2+氧化成Fe3+,加入氢氧化铜或碱式碳酸铜或氧化铜, 调节PH至3到4使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀,过滤除去沉淀。;沉淀的溶解实质
设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动; Ca5(PO4)3(OH)(S)
5Ca2+ + 3PO43-+ OH-;KI = I- + K+;沉淀转化的实质:
沉淀溶解平衡的移动。; 总反应:F-+Ca5(PO4)3(OH)
Ca5(PO4)3F+OH-;CaSO4 Ca2+ + SO42-;在分析化学中常常先将难溶强酸盐转化为难溶弱酸盐然后用酸溶解,使阳离子进入溶液。例如重晶石是制备钡的重要原料,但BaSO4不溶于酸,用饱和碳酸钠溶液处理即可转化为易溶于酸的碳酸钡。请你分析其原理。;①饱和Na2CO3溶液
;沉淀转化的实质:
沉淀溶解平衡的移动。;考点2、溶度积相关计算;考点2、溶度积相关计算;3、将等体积的4×10-3mo1·L-1的AgNO3和4×10-3mo1·L –1 K2CrO4混合,有无Ag2CrO4沉淀产生? (已知KSP (Ag2CrO4)=1.12×10-12 );
当Cl-开始沉
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