电力用油(复习资料).doc

目录 酸值的定义，测定方法及原理、测定其注意事项、意义 颗粒污染度 界面张力的影响因素 介质损耗因素 判断变压器油内潜伏性故障的大体步骤和应注意的主要问题 SF6为什么具有灭弧性能？油品的氧化安定性：六氟化硫绝缘气体的物理化学性质。SF6为什么具有优异的电气性能。行变压器内部有哪些常见的气体故障？其产气特征是什么？正常运行的变压器内为什么会产生气体？用气相色谱法分析油中溶解气时进样操作应注意哪些事项？在25度，101.3KPa大气压下，C17以上的正构烷烃为固体，而变压器油多为C17以上的烃类组成，为什么是液体？划分汽轮机和变压器油牌号的依据是什么？生产电力用油选用哪种石油好？为什么要从高沸点馏分中制取电力用油？油品中芳香烃含量是不是越多越好？电力用油炼制工艺程序和目的是什么？对电力用油特性要求主要有哪些？为什么？何为油品的添加剂？测定运动粘度时应注意哪些事项？测定恩氏黏度的注意事项？简述变压器油产生故障气体的原因和特点。抗氧化剂的作用机理运行变压器油监督指标与新油有何不同当需要混油和补油时应遵守哪些原则规定用气相色谱法分析油中溶解气时进样操作应注意哪些事项？根据油中气体分析结果如何判断充油设备有无故障？测定酸值的注意事项采用碱蓝6B法（CB264）和溴麝香草酚蓝法（BTB法）测定油品的酸值的应注意一下几点：（1） 所用的无水乙醇应不含醛，应成微碱性。（2） 氢氧化钠标准溶液的配置与标定需用无CO2水配制，标定用的基准物质邻苯二甲酸氢钾也用无CO2水稀释（0.6g溶解在50ml无CO2水）。（3） 测定油品酸值时应2次煮沸5min，而且是趋沸滴定，在每次滴定时，从停止回流至滴定完毕所用的时间不得超过3min。原因是有以下几点：1） 为了除去CO2的干扰。在温室下，空气的CO2易溶于乙醇中（C02在醇中溶解度较在水中大3倍），煮沸是为了消除CO2的干扰，否则测定结果会偏高。2） 有利于油中有机酸抽出。3） 趁热滴定可以避免乳化液对颜色变化的识别。在温室下，某些油和乙醇-水混合物可能产生乳化现象，乳化液会妨碍滴定终点时对颜色的识别，趁热滴定可避免这种现象。另外冷却后再滴定，又有CO2溶于其中，同样影响结果。4） 趁热滴定时对指示剂变色范围影响不大，却能提高测定结果的精确度和灵敏度。（4） 酸值滴定至终点附近时，应缓慢加入碱液，在估计差一，两滴要到达终点时，改为半点滴定，以减少滴定误差；（5） 加热煮沸乙醇时应注意温度不应过高。（6） 氢氧化钾乙醇溶液保存不宜过长，一般不超过三个月。当氢氧化钾乙醇溶液变黄或产生沉淀时，应对其清液进行标定方可使用。 2.某电厂的运行汽轮机油颗粒污染度（NAS1638）超过8级，分析原因及提出处理措施. 原因： 在加入过程中混入的颗粒度；过滤与再生油时杂质也有侵入油中的机会 在运输，储存时落入的，或因容器清洁不净，容器本身不严密而混入的铁锈，飞入灰尘等； 油中含有添加剂可发现含有0.25%的颗粒度； 油品在运行中混入的杂质；固体绝缘材料在使用中不断变质脱落，混入运行油中；新油精制过程中，可能混入白土等 补油时带人的颗粒； 系统中进入灰尘； 系统中锈蚀或磨损颗粒 处理措施：查明颗粒度的来源并清除；启动精密过滤装置清洁系统 3.界面张力的影响因素 （1） 表面活性物质的影响。表面活性物质是指能降低表面张力的物质。某些物质如脂肪酸（R-COOH），醇（R-OH）等，因其含有-COOH，-OH类型亲水的极性基，另一方面还具有憎水的非极性基R-。在油水两相极性不同的界面上，其分子的极性基向极性相水移动，而分子的非极性基则向非极性相油移动，在油水两相交界面上定向排列，改变了原来界面上分子排列状况，而促使界面张力明显降低。当油中存在氧化产物时，油品界面张力也将急剧降低。 （2） 与物质本身的性质有关。因不同的物质其分子间相互作用力不同，分子间作用力越大，则相应的表面张力越大。通常金属键的物质如银，铜等表面张力最大；其次为离子键物质，如氧化物熔体和熔盐；再次为极性分子的物质如水；非极性分子的液体，如氯。乙醚等最小。含有相同碳原子数目时，芳香烃表面张力最大，烷烃最小，环烷烃居中。在石油产品中，航空汽油的表面张力最小，而润滑油的表面张力最大。 （3） 与其接触的另一相物质的性质有关，因为与不同性质的物质接触，界面层分子受到的力场不同，而使表面张力有差异。如水和乙醚的界面张力小于水和苯的的界面张力并小于水和正己烷的界面张力。 （4） 温度的影响。表面张力随温度不同而不同，温度越高，表面张力越小。因为温度升高引起物质的膨胀，从而增大了分子间距离，使分子间吸引力减小，导致表面张力减小。如果把表面张力看作是温度的函数，对许多物质来说，温度与表面张力的关系都是直线关系。试验得知绝缘油界面张力随温度升高而降低的曲