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饱和碳上质子的化学位移 甲基 在核磁共振氢谱中，甲基的吸收峰比较特征，容易辨认。一般根据邻接的基团不同，甲基的化学位移在0.7～4ppm之间。 亚甲基和次甲基 一般亚甲基和次甲基的吸收峰不象甲基峰那样特征和明显，往往呈现很多复杂的峰形，有时甚至和别的峰相重迭，不易辨认。 亚甲基（Χ-CH2-У）的化学位移可以用Shoolery经验公式加以计算： δ = 0.23 + ∑σ 式中常数0.23是甲烷的化学位移值，σ是与亚甲基相连的取代基的屏蔽常数 （X和Y） 饱和碳上质子的化学位移 CH2Cl2 δH =0.23+2.53x2=5.29ppm (实测5.30ppm) Cl—CH2--Br δH =0.23+2.53+2.33=5.09ppm (实测5.16ppm) 饱和碳上质子的化学位移 不饱和碳上质子的化学位移 炔氢 叁键的各向异性屏蔽作用，使炔氢的化学位移出现在1.6 –3.4ppm范围内。 烯氢 烯氢的化学位移可用Tobey和Simon等人提出的经验公式来计算： δ = 5.25 + Z同 + Z顺 + Z反 式中常数5.25是乙烯的基本化学位移值，Z是同碳、顺式及反式取代基对烯氢化学位移的影响参数，烯氢的化学位移一般在5-8ppm之间。 芳环氢的化学位移值 芳环的各向异性效应使芳环氢受到去屏蔽影响，其化学位移在较低场。苯的化学位移为δ7.27ppm。当苯环上的氢被取代后，取代基的诱导作用又会使苯环的邻、间、对位的电子云密度发生变化，使其化学位移向高场或低场移动，一般在6-9ppm之间。 芳环氢的化学位移可按下式进行计算； δ = 7.27 +∑Si 式中常数7.27是苯的化学位移，Si为取代基对芳环氢的影响。 杂环芳氢的的化学位移值 杂环芳氢的位移值与芳环氢相似，一般在6-9ppm之间， A、杂环芳氢的化学位移受溶剂的影响较大。 B、一般α位的杂芳氢的吸收峰在较低场 活泼氢的化学位移值 常见的活泼氢，如-OH、-NH-、-SH、-COOH等基团的质子，在溶剂中交换很快，并受测定条件如浓度、温度、溶剂的影响，δ值不 固定在某一数值上，而在一个较宽的范围内变化。活泼氢的峰形有一定特征，一般而言，酰胺、羧酸类缔合峰为宽峰，醇、酚类的峰形较钝，氨基，巯基的峰形较尖。用重水交换法可以鉴别出活泼氢的吸收峰（加入重水后活泼氢的吸收峰消失）。 活泼氢的化学位移 化合物类型 δ（ppm）化合物类型 δ（ppm） ROH 0.5～5.5 RSO3H 1.1～1.2 ArOH(缔合) 10.5～16 RNH2, R2NH 0.4～3.5 ArOH 4～8 ArNH2,Ar2NH 2.9～4.8 RCOOH 10～13 RCONH2,ArCONH2 5～6.5 =NH-OH 7.4～10.2 RCONHR,ArCONHR 6～8.2 R-SH 0.9～2.5 RCONHAr, 7.8～9.4 =C=CHOH(缔合)15～19 ArCONHAr 7.8～9.4 酚-OH 醇-OH 硫醇-SH 氨-NH2 羧酸-OH 醛 杂环 芳香 烯 醇、醚 炔 各种环境中质子的化学位移 X-CH3 -CH2- 环丙基 M-CH3 δ/ppm 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 δ/ppm 4 3 2 1 0 δ/ppm 4 3 2 1 0 AAˊBBˊ系统 理论上出现28条峰，AA′
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